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알코올 노출 및 기도 과민성

2023년 8월 30일 업데이트: University of Nebraska

알코올은 상기도 감염, 폐렴 및 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)의 위험 증가를 포함하여 폐에 잘 확립된 결과를 가져옵니다. 알코올 유발성 천식에 대한 몇 가지 보고도 있습니다. 조사관 실험실의 데이터에 따르면 기도는 특히 알코올 노출에 의해 영향을 받습니다. 기도는 술을 마시는 동안 알코올의 기상에 많이 노출되고 기도 운동 긴장도는 cAMP에 의해 조절되기 때문에 연구자들은 기도 기관지 운동 기능이 알코올을 섭취한 쥐에서 변경될 것이라고 추측했습니다. 조사관의 예비 연구는 간단한 알코올 투여가 마우스 모델에서 기도 과민성(AHR)을 상당히 약화시킨다는 것을 보여줍니다. 이 새로운 발견으로 우리는 다음과 같은 가설을 세울 수 있었습니다.

알코올 노출은 cAMP/NO 의존적 메커니즘을 통해 기도 과민성을 수정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

알코올은 상기도 감염, 폐렴 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)의 위험 증가를 포함하여 폐에 잘 알려진 영향을 미칩니다. 알코올로 인한 천식에 대한 보고도 몇 건 있었습니다. 조사실의 데이터에 따르면 기도는 특히 알코올 노출에 의해 영향을 받는 것으로 나타났습니다. 술을 마시는 동안 기도는 증기상 알코올에 심하게 노출되고 기도 운동 톤은 cAMP에 의해 조절되기 때문에 연구자들은 알코올을 섭취한 쥐에서 기도 기관지 운동 기능이 변경될 것이라고 추측했습니다. 연구자들의 예비 연구에서는 마우스 모델에서 짧은 알코올 투여가 기도 과민반응(AHR)을 크게 약화시키는 것으로 나타났습니다. 이 새로운 발견으로 인해 우리는 다음과 같은 가설을 세웠습니다.

알코올 노출은 cAMP/NO 의존 메커니즘을 통해 기도 과민성을 수정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 네브래스카 주에서 법적 음주 연령이어야 합니다(≥ 21).
  • 21-65세 사이여야 합니다.
  • 비흡연자
  • 2일 연속으로 3-4시간을 할애할 수 있어야 함(음주 후 최소 2시간 대기 포함)
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 여성
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  • 폐 또는 알레르기 질환의 병력
  • 실험 전 주 동안의 모든 알코올 섭취량
  • 만성 과음 또는 알코올 중독 또는 정신 장애의 자가 식별 이력
  • 달리 적격 참가자가 기준선 메타콜린 챌린지에 의해 이전에 문서화되지 않았거나 확인되지 않은 천식이 있는 경우, 해당 피험자는 연구의 나머지 부분에서 제외되고 다른 피험자로 대체됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기도과민반응의 알코올 섭취 후 변화.
참가자는 30분 이내에 과일 주스와 보드카 3온스를 혼합하여 섭취합니다. 그런 다음 1초 강제 호기량(PC20FEV1)을 20% 감소시키는 유발 농도를 측정합니다. PC20FEV1의 1/2 농도 차이는 기도 과민반응의 통계적으로 유의미한 변화로 간주됩니다.
피험자는 30분 이내에 과일 주스와 혼합된 3온스의 보드카를 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 과민반응의 변화.
기간: 2시간
PC20FEV1의 1/2 농도 차이는 기도 과민반응의 통계적으로 유의미한 변화로 간주됩니다.
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Joseph H Sisson, MD, University of Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0268-07-FB
  • 1F32AA017024-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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