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의사-간호사 보조 분류 지원팀이 응급실 환자 대기 시간에 미치는 영향 (MDRNSTAT)

2017년 10월 27일 업데이트: Ivy Cheng, Sunnybrook Health Sciences Centre

응급실 환자 대기 시간에 대한 의사-간호사 보조 분류 지원 팀(MDRN STAT)의 효과에 대한 클러스터 무작위 시험

이 연구의 주요 목적은 MDRN STAT(의사-간호사 보조 분류 평가 팀)의 도입이 대기 시간에 대한 시간 기반 성능 지표를 개선하는 데 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다. 이차 목표는 환자 치료의 질과 의료 종사자 만족도 및 프로그램의 비용 효율성을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

2007년에 온타리오 주 보건 및 장기 치료부(MOHLTC)는 응급실 대기 시간을 정부 우선순위로 선언했습니다. 과밀 및 접근 차단의 위기는 국제적인 전염병이 되어 유럽, 북미 및 오스트랄라시아의 개발도상국에 영향을 미치고 있습니다. MOHLTC는 23개 온타리오 병원의 대기 시간 연장을 목표로 삼았습니다. Sunnybrook 건강 과학 센터가 선정되었습니다. 따라서 이것은 환자 대기 시간 및 치료에 대한 품질 개선 연구입니다.

20주 동안 MDRN STAT는 무작위로 선택된 평일(8:00-16:00)에 50교대 근무를 합니다. 분류 시간부터 다음까지의 시간과 같은 대기 시간: 의사 평가, 들것 작업, 치료 지시(약물), 조사 지시(실험실, 진단 영상), 조사 획득(진단 영상), 상담, 병상 요청, 응급실 퇴원(예: 체류 기간(LOS)) 시간을 분석합니다. 또한 LWBS(Left-Without-Be-Seen Rate)와 수익률을 분석한다. 이 결과는 Ontario 대기 시간 전략 P4R 목표 및 Canadian Triage Acuity Scale(CTAS 지침)과 비교됩니다. 이 개입에 대한 경제적 분석이 수행될 것입니다. 병원은 독자적으로 환자 만족도 조사를 실시할 것입니다. 의료 종사자 만족도 조사 데이터가 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M1N 0A1
        • Sunnybrook Health Sciences Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하루 중 8:00-14:30에 도착하는 환자에게는 MDRN STAT가 할당됩니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MDRN STAT와의 상호 작용
조사 및/또는 치료에 대한 지시를 받기 위해 중증도 분류 시 MDRNSTAT와 상호작용
조사 및/또는 치료에 대한 지시를 받기 위해 중증도 분류 시 MDRNSTAT와 상호작용
실험적: 컨트롤: MDRNSTAT 없음
대조군
CTAS 배정을 위한 간호사 전용 분류의 표준 관리
다른 이름들:
  • 표준 분류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 대기 시간에 대한 MDRN STAT의 효과
기간: 분류에서 ED 퇴원까지의 시간
분류에서 ED 퇴원까지의 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
응급실에서 MDRN STAT의 비용 효율성
기간: 50개의 MDRN STAT 교대 중 6개월, 비개입으로 무작위 배정
50개의 MDRN STAT 교대 중 6개월, 비개입으로 무작위 배정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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