Влияние дополнительной бригады помощи по сортировке врачей и медсестер на время ожидания пациентов в отделении неотложной помощи (MDRNSTAT)
Кластерное рандомизированное исследование влияния группы помощи врача и медсестры по дополнительной сортировке (MDRN STAT) на время ожидания пациентов в отделении неотложной помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В 2007 году Министерство здравоохранения и долгосрочного ухода Онтарио (MOHLTC) объявило время ожидания отделения неотложной помощи приоритетом правительства. Кризис переполненности и блокировки доступа превратился в международную эпидемию, затронувшую развивающиеся страны Европы, Северной Америки и Австралазии. MOHLTC нацелен на длительное время ожидания в 23 больницах Онтарио. Был выбран Центр медицинских наук Саннибрук. Таким образом, это исследование улучшения качества времени ожидания и ухода за пациентами.
В течение 20-недельного периода MDRN STAT будет присутствовать в случайно выбранные дни недели (8:00-16:00) в течение 50 смен. Время ожидания, например, время от сортировки до: осмотра врачом, занятия на носилках, назначений на лечение (лекарства), распоряжений об обследовании (лаборатория, диагностическая визуализация), получение результатов исследования (диагностическая визуализация), консультация, запрос на койку, выписка из отделения неотложной помощи (т. продолжительность пребывания (LOS)) будет проанализирована. Кроме того, будут проанализированы процент оставшихся незамеченными (LWBS) и доходность. Эти результаты будут сравниваться с целевыми показателями P4R стратегии ожидания Онтарио, а также с Канадской шкалой остроты сортировки (рекомендации CTAS). Будет проведен экономический анализ этого вмешательства. Больница будет самостоятельно проводить опросы удовлетворенности пациентов. Будут проанализированы данные опроса об удовлетворенности медицинских работников.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациентам, прибывающим с 8:00-14:30 в течение дня, здесь присваивается MDRN STAT
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Взаимодействие с МДРН СТАТ
Взаимодействие с MDRNSTAT при сортировке для получения заказов на исследования и/или лечение
|
Взаимодействие с MDRNSTAT при сортировке для получения заказов на исследования и/или лечение
|
|
Экспериментальный: Контроль: нет MDRNSTAT
Контрольная группа
|
Стандартное управление сортировкой только медсестры для назначения CTAS
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность MDRN STAT в отношении времени ожидания отделения неотложной помощи
Временное ограничение: Время от сортировки до момента выписки из отделения неотложной помощи
|
Время от сортировки до момента выписки из отделения неотложной помощи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Экономическая эффективность MDRN STAT в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев, из 50 смен MDRN STAT, рандомизированных без вмешательства
|
6 месяцев, из 50 смен MDRN STAT, рандомизированных без вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 226-2009
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .