Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et tilleggshjelpeteam for lege og sykepleier på ventetider for akuttmottak (MDRNSTAT)

27. oktober 2017 oppdatert av: Ivy Cheng, Sunnybrook Health Sciences Centre

En klynge randomisert studie av effekten av et lege-sykepleier Supplerende Triage Assistance Team (MDRN STAT) på ventetider for legevaktpasienter

Hovedmålet med denne studien er å undersøke om introduksjonen av et lege-sykepleier supplerende triagevurderingsteam (MDRN STAT) er effektivt for å forbedre tidsbaserte ytelsesindikatorer for ventetider. Sekundære mål vil undersøke kvaliteten på pasientbehandlingen og helsearbeidernes tilfredshet og kostnadseffektiviteten til programmet

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 2007 erklærte Ontario Ministry of Health and Long-term Care (MOHLTC) ventetider på akuttmottaket som en regjeringsprioritet. Krisen med overbefolkning og tilgangsblokkering har blitt en internasjonal epidemi som påvirker utviklingsland i Europa, Nord-Amerika og Australasia. MOHLTC har målrettet 23 sykehus i Ontarios langvarige ventetider. Sunnybrook Health Sciences Center er valgt ut. Derfor er dette en kvalitetsforbedringsstudie av pasientventetider og omsorg.

I løpet av en 20-ukers periode vil MDRN STAT være tilstede på tilfeldig valgte hverdager (8:00-16:00) i 50 skift. Ventetider, for eksempel tid fra triagetid til: legevurdering, bårebeskjeftigelse, behandlingsordrer (medikamenter), undersøkelsesordrer (laboratorium, bildediagnostikk), undersøkelsesanskaffelse (diagnostisk bildediagnostikk), konsultasjon, sengeforespørsel, utskrivning fra ED (dvs. lengden på oppholdet (LOS)) vil bli analysert. I tillegg vil venstre-uten-bli-sett-renten (LWBS) og avkastningen analyseres. Disse resultatene vil bli sammenlignet med Ontario ventetidsstrategi P4R-målene, samt Canadian Triage Acuity Scale (CTAS-retningslinjer). Økonomisk analyse av denne intervensjonen vil bli gjort. Sykehuset skal selvstendig utføre pasienttilfredshetsundersøkelser. Data fra helsepersonelltilfredshetsundersøkelsen vil bli analysert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1N 0A1
        • Sunnybrook Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ankommer fra 8:00-14:30 i løpet av en dag her tildeles en MDRN STAT

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Interaksjon med MDRN STAT
Samhandling med MDRNSTAT ved triage for å få pålegg om undersøkelser og/eller behandling
Atferdsmessig: Interaksjon med MDRN STAT
Samhandling med MDRNSTAT ved triage for å få pålegg om undersøkelser og/eller behandling
Eksperimentell: Kontroll: Ingen MDRNSTAT
Kontrollgruppe
Atferdsmessig: Ingen MDRNSTAT
Standard styring av sykepleier triage for tildeling av CTAS
Andre navn:
  • Standard triage

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektiviteten av MDRN STAT på ventetider på akuttmottaket
Tidsramme: Tid fra triage til tidspunkt for utskrivning fra ED
Tid fra triage til tidspunkt for utskrivning fra ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kostnadseffektivitet av en MDRN STAT i akuttmottaket
Tidsramme: 6 måneder, av 50 MDRN STAT-skift, randomisert med ikke-intervensjon
6 måneder, av 50 MDRN STAT-skift, randomisert med ikke-intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 226-2009

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere