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Die Auswirkung eines ergänzenden Triage-Unterstützungsteams aus Arzt und Krankenschwester auf die Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme (MDRNSTAT)

27. Oktober 2017 aktualisiert von: Ivy Cheng, Sunnybrook Health Sciences Centre

Eine Cluster-randomisierte Studie zur Wirkung eines ergänzenden Triage-Unterstützungsteams für Ärzte und Krankenschwestern (MDRN STAT) auf die Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme

Das primäre Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Einführung eines Ärzte-Pflege-Ergänzungs-Triage-Assessment-Teams (MDRN STAT) zur Verbesserung zeitbasierter Leistungsindikatoren für Wartezeiten wirksam ist. Sekundäre Ziele werden die Qualität der Patientenversorgung und die Zufriedenheit des Gesundheitspersonals sowie die Kostenwirksamkeit des Programms untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2007 erklärte das Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege (MOHLTC) von Ontario die Wartezeiten in der Notaufnahme zu einer Priorität der Regierung. Die Krise der Überbelegung und Zugangssperre ist zu einer internationalen Epidemie geworden, die Entwicklungsländer in Europa, Nordamerika und Australasien betrifft. Das MOHLTC hat die verlängerten Wartezeiten von 23 Krankenhäusern in Ontario ins Visier genommen. Sunnybrook Health Sciences Center wurde ausgewählt. Daher handelt es sich hier um eine Qualitätsverbesserungsstudie zu Wartezeiten und Pflege von Patienten.

Während eines Zeitraums von 20 Wochen wird das MDRN STAT an zufällig ausgewählten Wochentagen (8:00-16:00) für 50 Schichten präsent sein. Wartezeiten, z. B. Zeit von der Sichtungszeit bis: ärztliche Beurteilung, Krankentragenbelegung, Behandlungsanordnungen (Medikamente), Untersuchungsanordnungen (Labor, diagnostische Bildgebung), Untersuchungsakquisition (diagnostische Bildgebung), Konsultation, Bettenanforderung, Entlassung aus der Notaufnahme (d. h. Länge des Aufenthalts (LOS)) Zeit, analysiert werden. Darüber hinaus werden die Left-Within-Sehen-Rate (LWBS) und die Rendite analysiert. Diese Ergebnisse werden mit den P4R-Zielen der Ontario-Wartezeitstrategie sowie mit der Canadian Triage Acuity Scale (CTAS-Richtlinien) verglichen. Es wird eine wirtschaftliche Analyse dieser Intervention durchgeführt. Das Krankenhaus führt unabhängig Umfragen zur Patientenzufriedenheit durch. Die Daten aus Umfragen zur Zufriedenheit der Beschäftigten im Gesundheitswesen werden analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1N 0A1
        • Sunnybrook Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die tagsüber zwischen 8:00 und 14:30 Uhr ankommen, wird hier ein MDRN STAT zugewiesen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interaktion mit MDRN STAT
Interaktion mit MDRNSTAT bei der Triage, um Anordnungen für Untersuchungen und/oder Behandlungen zu erhalten
Interaktion mit MDRNSTAT bei der Triage, um Anordnungen für Untersuchungen und/oder Behandlungen zu erhalten
Experimental: Kontrolle: Kein MDRNSTAT
Kontrollgruppe
Standardmanagement der Nur-Pflege-Triage für die Zuweisung von CTAS
Andere Namen:
  • Standard-Triage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirksamkeit des MDRN STAT auf Wartezeiten in der Notaufnahme
Zeitfenster: Zeit von der Triage bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme
Zeit von der Triage bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kosteneffizienz eines MDRN STAT in der Notaufnahme
Zeitfenster: 6 Monate mit 50 MDRN STAT-Schichten, randomisiert ohne Intervention
6 Monate mit 50 MDRN STAT-Schichten, randomisiert ohne Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 226-2009

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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