- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00991471
Die Auswirkung eines ergänzenden Triage-Unterstützungsteams aus Arzt und Krankenschwester auf die Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme (MDRNSTAT)
Eine Cluster-randomisierte Studie zur Wirkung eines ergänzenden Triage-Unterstützungsteams für Ärzte und Krankenschwestern (MDRN STAT) auf die Wartezeiten von Patienten in der Notaufnahme
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Jahr 2007 erklärte das Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege (MOHLTC) von Ontario die Wartezeiten in der Notaufnahme zu einer Priorität der Regierung. Die Krise der Überbelegung und Zugangssperre ist zu einer internationalen Epidemie geworden, die Entwicklungsländer in Europa, Nordamerika und Australasien betrifft. Das MOHLTC hat die verlängerten Wartezeiten von 23 Krankenhäusern in Ontario ins Visier genommen. Sunnybrook Health Sciences Center wurde ausgewählt. Daher handelt es sich hier um eine Qualitätsverbesserungsstudie zu Wartezeiten und Pflege von Patienten.
Während eines Zeitraums von 20 Wochen wird das MDRN STAT an zufällig ausgewählten Wochentagen (8:00-16:00) für 50 Schichten präsent sein. Wartezeiten, z. B. Zeit von der Sichtungszeit bis: ärztliche Beurteilung, Krankentragenbelegung, Behandlungsanordnungen (Medikamente), Untersuchungsanordnungen (Labor, diagnostische Bildgebung), Untersuchungsakquisition (diagnostische Bildgebung), Konsultation, Bettenanforderung, Entlassung aus der Notaufnahme (d. h. Länge des Aufenthalts (LOS)) Zeit, analysiert werden. Darüber hinaus werden die Left-Within-Sehen-Rate (LWBS) und die Rendite analysiert. Diese Ergebnisse werden mit den P4R-Zielen der Ontario-Wartezeitstrategie sowie mit der Canadian Triage Acuity Scale (CTAS-Richtlinien) verglichen. Es wird eine wirtschaftliche Analyse dieser Intervention durchgeführt. Das Krankenhaus führt unabhängig Umfragen zur Patientenzufriedenheit durch. Die Daten aus Umfragen zur Zufriedenheit der Beschäftigten im Gesundheitswesen werden analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die tagsüber zwischen 8:00 und 14:30 Uhr ankommen, wird hier ein MDRN STAT zugewiesen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interaktion mit MDRN STAT
Interaktion mit MDRNSTAT bei der Triage, um Anordnungen für Untersuchungen und/oder Behandlungen zu erhalten
|
Interaktion mit MDRNSTAT bei der Triage, um Anordnungen für Untersuchungen und/oder Behandlungen zu erhalten
|
|
Experimental: Kontrolle: Kein MDRNSTAT
Kontrollgruppe
|
Standardmanagement der Nur-Pflege-Triage für die Zuweisung von CTAS
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wirksamkeit des MDRN STAT auf Wartezeiten in der Notaufnahme
Zeitfenster: Zeit von der Triage bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme
|
Zeit von der Triage bis zum Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kosteneffizienz eines MDRN STAT in der Notaufnahme
Zeitfenster: 6 Monate mit 50 MDRN STAT-Schichten, randomisiert ohne Intervention
|
6 Monate mit 50 MDRN STAT-Schichten, randomisiert ohne Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 226-2009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .