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El efecto de un equipo de asistencia de triaje suplementario médico-enfermero en los tiempos de espera de los pacientes del departamento de emergencias (MDRNSTAT)

27 de octubre de 2017 actualizado por: Ivy Cheng, Sunnybrook Health Sciences Centre

Un ensayo aleatorizado por grupos del efecto de un equipo de asistencia de triaje suplementario médico-enfermero (MDRN STAT) en los tiempos de espera de los pacientes del departamento de emergencias

El objetivo principal de este estudio es investigar si la introducción de un equipo de evaluación de triaje complementario médico-enfermero (MDRN STAT) es eficaz para mejorar los indicadores de rendimiento basados ​​en el tiempo para los tiempos de espera. Los objetivos secundarios examinarán la calidad de la atención al paciente y la satisfacción del trabajador de la salud y la rentabilidad del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En 2007, el Ministerio de Salud y Cuidados a Largo Plazo de Ontario (MOHLTC, por sus siglas en inglés) declaró que los tiempos de espera en el departamento de emergencias eran una prioridad del gobierno. La crisis de hacinamiento y bloqueo de acceso se ha convertido en una epidemia internacional que afecta a países en desarrollo de Europa, América del Norte y Australasia. El MOHLTC se ha centrado en los prolongados tiempos de espera de 23 hospitales de Ontario. El Centro de Ciencias de la Salud de Sunnybrook ha sido seleccionado. Por lo tanto, este es un estudio de mejora de la calidad de los tiempos de espera y atención de los pacientes.

Durante un período de 20 semanas, MDRN STAT estará presente en días de semana elegidos al azar (8:00 a. m. a 16:00 p. m.) durante 50 turnos. Tiempos de espera, como el tiempo desde el momento de la clasificación hasta: la evaluación del médico, la ocupación de la camilla, las órdenes de tratamiento (medicamentos), las órdenes de investigación (laboratorio, diagnóstico por imágenes), la adquisición de la investigación (diagnóstico por imágenes), la consulta, la solicitud de cama, el alta del servicio de urgencias (es decir, duración de la estancia (LOS)) tiempo, será analizado. Además, se analizará la tasa de abandono sin ser visto (LWBS) y la tasa de retorno. Estos resultados se compararán con los objetivos P4R de la estrategia de tiempo de espera de Ontario, así como con la escala canadiense de agudeza de triaje (directrices CTAS). Se hará un análisis económico de esta intervención. El hospital realizará de forma independiente encuestas de satisfacción de los pacientes. Se analizarán los datos de la encuesta de satisfacción de los trabajadores de la salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M1N 0A1
        • Sunnybrook Health Sciences Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que llegan de 8:00 a 14:30 durante un día aquí se les asigna un MDRN STAT

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Interacción con MDRN STAT
Interacción con MDRNSTAT en el triaje para obtener órdenes de investigación y/o tratamiento
Interacción con MDRNSTAT en el triaje para obtener órdenes de investigación y/o tratamiento
Experimental: Control: Sin MDRNSTAT
Grupo de control
Gestión estándar del triaje solo de enfermería para la asignación de CTAS
Otros nombres:
  • Triaje estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efectividad de MDRN STAT en los tiempos de espera del departamento de emergencias
Periodo de tiempo: Tiempo desde el triaje hasta el momento del alta del servicio de urgencias
Tiempo desde el triaje hasta el momento del alta del servicio de urgencias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rentabilidad de un MDRN STAT en el Departamento de Emergencias
Periodo de tiempo: 6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, aleatorizados sin intervención
6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, aleatorizados sin intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 226-2009

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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