- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00991471
El efecto de un equipo de asistencia de triaje suplementario médico-enfermero en los tiempos de espera de los pacientes del departamento de emergencias (MDRNSTAT)
Un ensayo aleatorizado por grupos del efecto de un equipo de asistencia de triaje suplementario médico-enfermero (MDRN STAT) en los tiempos de espera de los pacientes del departamento de emergencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 2007, el Ministerio de Salud y Cuidados a Largo Plazo de Ontario (MOHLTC, por sus siglas en inglés) declaró que los tiempos de espera en el departamento de emergencias eran una prioridad del gobierno. La crisis de hacinamiento y bloqueo de acceso se ha convertido en una epidemia internacional que afecta a países en desarrollo de Europa, América del Norte y Australasia. El MOHLTC se ha centrado en los prolongados tiempos de espera de 23 hospitales de Ontario. El Centro de Ciencias de la Salud de Sunnybrook ha sido seleccionado. Por lo tanto, este es un estudio de mejora de la calidad de los tiempos de espera y atención de los pacientes.
Durante un período de 20 semanas, MDRN STAT estará presente en días de semana elegidos al azar (8:00 a. m. a 16:00 p. m.) durante 50 turnos. Tiempos de espera, como el tiempo desde el momento de la clasificación hasta: la evaluación del médico, la ocupación de la camilla, las órdenes de tratamiento (medicamentos), las órdenes de investigación (laboratorio, diagnóstico por imágenes), la adquisición de la investigación (diagnóstico por imágenes), la consulta, la solicitud de cama, el alta del servicio de urgencias (es decir, duración de la estancia (LOS)) tiempo, será analizado. Además, se analizará la tasa de abandono sin ser visto (LWBS) y la tasa de retorno. Estos resultados se compararán con los objetivos P4R de la estrategia de tiempo de espera de Ontario, así como con la escala canadiense de agudeza de triaje (directrices CTAS). Se hará un análisis económico de esta intervención. El hospital realizará de forma independiente encuestas de satisfacción de los pacientes. Se analizarán los datos de la encuesta de satisfacción de los trabajadores de la salud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que llegan de 8:00 a 14:30 durante un día aquí se les asigna un MDRN STAT
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Interacción con MDRN STAT
Interacción con MDRNSTAT en el triaje para obtener órdenes de investigación y/o tratamiento
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Interacción con MDRNSTAT en el triaje para obtener órdenes de investigación y/o tratamiento
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Experimental: Control: Sin MDRNSTAT
Grupo de control
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Gestión estándar del triaje solo de enfermería para la asignación de CTAS
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Efectividad de MDRN STAT en los tiempos de espera del departamento de emergencias
Periodo de tiempo: Tiempo desde el triaje hasta el momento del alta del servicio de urgencias
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Tiempo desde el triaje hasta el momento del alta del servicio de urgencias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Rentabilidad de un MDRN STAT en el Departamento de Emergencias
Periodo de tiempo: 6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, aleatorizados sin intervención
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6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, aleatorizados sin intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 226-2009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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