O efeito de uma equipe de assistência suplementar à triagem médico-enfermeira sobre os tempos de espera do paciente no pronto-socorro (MDRNSTAT)
Um estudo randomizado de cluster sobre o efeito de uma equipe de assistência suplementar à triagem médico-enfermeira (MDRN STAT) nos tempos de espera dos pacientes do departamento de emergência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em 2007, o Ministério da Saúde e Cuidados de Longo Prazo de Ontário (MOHLTC) declarou os tempos de espera do departamento de emergência uma prioridade do governo. A crise de superlotação e bloqueio de acesso tornou-se uma epidemia internacional, afetando países em desenvolvimento na Europa, América do Norte e Australásia. O MOHLTC tem como alvo os tempos de espera prolongados de 23 hospitais de Ontário. O Sunnybrook Health Sciences Center foi selecionado. Portanto, este é um estudo de melhoria da qualidade dos tempos de espera e atendimento do paciente.
Durante um período de 20 semanas, o MDRN STAT estará presente em dias da semana escolhidos aleatoriamente (8:00-16:00) por 50 turnos. Tempos de espera, como tempo desde a triagem até: avaliação médica, ocupação da maca, ordens de tratamento (medicamentos), ordens de investigação (laboratório, diagnóstico por imagem), aquisição de investigação (diagnóstico por imagem), consulta, solicitação de leito, alta do PS (ou seja, tempo de permanência (LOS)), será analisado. Além disso, serão analisadas a taxa de deixar sem ser visto (LWBS) e a taxa de retorno. Esses resultados serão comparados com as metas P4R da estratégia de tempo de espera de Ontário, bem como com a Escala Canadense de Acuidade de Triagem (diretrizes CTAS). Será feita uma análise económica desta intervenção. O hospital realizará de forma independente pesquisas de satisfação do paciente. Os dados da pesquisa de satisfação do profissional de saúde serão analisados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que chegam das 8:00 às 14:30 durante um dia aqui, um MDRN STAT é atribuído
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Interação com MDRN STAT
Interação com o MDRNSTAT na triagem para obter pedidos de investigação e/ou tratamento
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Interação com o MDRNSTAT na triagem para obter pedidos de investigação e/ou tratamento
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Experimental: Controle: Sem MDRNSTAT
Grupo de controle
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Gerenciamento padrão de triagem apenas para enfermeiras para atribuição de CTAS
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Eficácia do MDRN STAT nos tempos de espera do departamento de emergência
Prazo: Tempo desde a triagem até a alta do pronto-socorro
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Tempo desde a triagem até a alta do pronto-socorro
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Custo-efetividade de um MDRN STAT no Departamento de Emergência
Prazo: 6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, randomizados sem intervenção
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6 meses, de 50 turnos MDRN STAT, randomizados sem intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 226-2009
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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