Vliv týmu pro pomoc při třídění mezi lékařem a sestrou na čekací doby pacientů na pohotovosti (MDRNSTAT)
Clusterová randomizovaná zkouška vlivu týmu pro pomoc při třídění mezi lékařem a sestrou (MDRN STAT) na čekací doby pacientů na pohotovosti
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V roce 2007 ministerstvo zdravotnictví a dlouhodobé péče v Ontariu (MOHLTC) prohlásilo čekací doby pohotovostních oddělení za vládní prioritu. Krize přeplněnosti a blokování přístupu se stala mezinárodní epidemií, která postihuje rozvojové země v Evropě, Severní Americe a Austrálii. MOHLTC se zaměřil na prodloužené čekací doby 23 nemocnic v Ontariu. Bylo vybráno centrum Sunnybrook Health Sciences Center. Jedná se tedy o studii zlepšování kvality čekacích dob pacientů a péče.
Během období 20 týdnů bude MDRN STAT přítomen v náhodně vybrané dny v týdnu (8:00-16:00) po 50 směn. Čekací doby, jako je doba od doby třídění do: posouzení lékařem, obsazení nosítek, příkazy k léčbě (léky), příkazy k vyšetření (laboratoř, diagnostické zobrazení), získání vyšetření (diagnostické zobrazení), konzultace, žádost o lůžko, propuštění z ED (tj. délka pobytu (LOS)) doba, bude analyzována. Kromě toho bude analyzována míra odchodu bez toho, aby byla viděna (LWBS) a míra návratnosti. Tyto výsledky budou porovnány s cíli čekací doby strategie Ontario P4R a také s kanadskou třídicí acuitní škálou (směrnice CTAS). Bude provedena ekonomická analýza tohoto zásahu. Nemocnice bude samostatně provádět průzkumy spokojenosti pacientů. Budou analyzována data průzkumu spokojenosti zdravotnických pracovníků.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientům přijíždějícím od 8:00 do 14:30 během dne je zde přidělen STATIST MDRN
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interakce s MDRN STAT
Interakce s MDRNSTAT při třídění za účelem získání příkazů k vyšetřování a/nebo léčbě
|
Interakce s MDRNSTAT při třídění za účelem získání příkazů k vyšetřování a/nebo léčbě
|
|
Experimentální: Ovládání: Bez MDRNSTAT
Kontrolní skupina
|
Standardní řízení třídění pouze sestrou pro přidělení CTAS
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Efektivita MDRN STAT na čekací doby pohotovostního oddělení
Časové okno: Doba od třídění do doby propuštění z ED
|
Doba od třídění do doby propuštění z ED
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Efektivita nákladů na MDRN STAT na pohotovostním oddělení
Časové okno: 6 měsíců, 50 posunů MDRN STAT, randomizovaných bez intervence
|
6 měsíců, 50 posunů MDRN STAT, randomizovaných bez intervence
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 226-2009
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .