Lääkäri-sairaanhoitaja täydentävän avustusryhmän vaikutus ensiapuosaston potilaiden odotusaikoihin (MDRNSTAT)
Satunnaistettu klusteritutkimus lääkärin ja sairaanhoitajan täydentävän triage-apuryhmän (MDRN STAT) vaikutuksesta ensiapuosaston potilaiden odotusaikoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuonna 2007 Ontarion terveys- ja pitkäaikaishoidon ministeriö (MOHLTC) julisti ensiapuosaston odotusajat hallituksen prioriteetiksi. Ahtauden ja pääsyn eston kriisistä on tullut kansainvälinen epidemia, joka vaikuttaa Euroopan, Pohjois-Amerikan ja Australian kehitysmaihin. MOHLTC on kohdistanut 23 Ontarion sairaalan pitkiin odotusaikoihin. Sunnybrook Health Sciences Center on valittu. Siksi tämä on laatua parantava tutkimus potilaiden odotusajoista ja hoidosta.
20 viikon aikana MDRN STAT on paikalla satunnaisesti valittuina arkipäivinä (8.00-16.00) 50 vuorossa. Odotusajat, kuten aika triage-ajasta: lääkärin arviointi, paarien käyttö, hoitomääräykset (lääkkeet), tutkimusmääräykset (laboratorio, diagnostinen kuvantaminen), tutkimuksen hankinta (diagnostinen kuvantaminen), konsultaatio, sänkypyyntö, kotiutus päihdehoidosta (ts. oleskelun pituus (LOS)) analysoidaan. Lisäksi analysoidaan vasen-ilman-being-see-kurssi (LWBS) ja tuottoprosentti. Näitä tuloksia verrataan Ontarion odotusaikastrategian P4R-tavoitteisiin sekä Canadian Triage Acuity Scaleen (CTAS-ohjeet). Tästä interventiosta tehdään taloudellinen analyysi. Sairaala tekee itsenäisesti potilastyytyväisyystutkimuksia. Terveydenhuollon työntekijöiden tyytyväisyystutkimuksen tiedot analysoidaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivän aikana klo 8.00-14.30 saapuville potilaille määrätään MDRN STAT
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vuorovaikutus MDRN STAT:n kanssa
Vuorovaikutus MDRNSTATin kanssa erotteluvaiheessa tutkimus- ja/tai hoitomääräysten saamiseksi
|
Vuorovaikutus MDRNSTATin kanssa erotteluvaiheessa tutkimus- ja/tai hoitomääräysten saamiseksi
|
|
Kokeellinen: Ohjaus: Ei MDRNSTATia
Kontrolliryhmä
|
Vain sairaanhoitajan luokittelun vakiohallinta CTAS:n määrittämistä varten
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MDRN STAT:n tehokkuus ensiapuosaston odotusaikoihin
Aikaikkuna: Aika triagesta ED:stä poistumishetkeen
|
Aika triagesta ED:stä poistumishetkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
MDRN STAT:n kustannustehokkuus päivystysosastolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 50 MDRN STAT -vuoroa, satunnaistettu ilman interventiota
|
6 kuukautta, 50 MDRN STAT -vuoroa, satunnaistettu ilman interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 226-2009
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .