L'effetto di un team di assistenza al triage supplementare medico-infermiere sui tempi di attesa dei pazienti del pronto soccorso (MDRNSTAT)
Uno studio randomizzato a grappolo sull'effetto di un team di assistenza al triage supplementare medico-infermiere (MDRN STAT) sui tempi di attesa dei pazienti del pronto soccorso
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel 2007, il Ministero della salute e dell'assistenza a lungo termine dell'Ontario (MOHLTC) ha dichiarato i tempi di attesa del pronto soccorso una priorità del governo. La crisi del sovraffollamento e del blocco degli accessi è diventata un'epidemia internazionale, che colpisce i paesi in via di sviluppo in Europa, Nord America e Australasia. Il MOHLTC ha preso di mira i tempi di attesa prolungati di 23 ospedali dell'Ontario. Il Sunnybrook Health Sciences Center è stato selezionato. Pertanto, questo è uno studio di miglioramento della qualità dei tempi di attesa e delle cure dei pazienti.
Durante un periodo di 20 settimane, l'MDRN STAT sarà presente in giorni feriali scelti a caso (8:00-16:00) per 50 turni. Tempi di attesa, come il tempo dal momento del triage a: valutazione del medico, occupazione della barella, ordini di trattamento (farmaci), ordini di indagine (laboratorio, diagnostica per immagini), acquisizione dell'indagine (diagnostica per immagini), consultazione, richiesta di letto, dimissione dal PS (es. tempo di permanenza (LOS)), sarà analizzato. Inoltre, verranno analizzati il tasso di sinistra senza essere visto (LWBS) e il tasso di rendimento. Questi risultati saranno confrontati con gli obiettivi P4R della strategia del tempo di attesa dell'Ontario, nonché con la Canadian Triage Acuity Scale (linee guida CTAS). Verrà effettuata un'analisi economica di questo intervento. L'ospedale eseguirà autonomamente sondaggi sulla soddisfazione del paziente. Saranno analizzati i dati del sondaggio sulla soddisfazione degli operatori sanitari.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che arrivano dalle 8:00 alle 14:30 durante un giorno qui viene assegnato un MDRN STAT
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Interazione con MDRN STAT
Interazione con MDRNSTAT al triage per ottenere ordini di indagini e/o cure
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Interazione con MDRNSTAT al triage per ottenere ordini di indagini e/o cure
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Sperimentale: Controllo: nessun MDRNSTAT
Gruppo di controllo
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Gestione standard del triage per soli infermieri per l'assegnazione di CTAS
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Efficacia del MDRN STAT sui tempi di attesa in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: Tempo dal triage al momento della dimissione dal pronto soccorso
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Tempo dal triage al momento della dimissione dal pronto soccorso
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Economicità di un MDRN STAT nel Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 6 mesi, di 50 turni MDRN STAT, randomizzati con non intervento
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6 mesi, di 50 turni MDRN STAT, randomizzati con non intervento
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 226-2009
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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