Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​et supplerende læge-sygeplejerske-hjælpeteam på ventetider for skadestuepatienter (MDRNSTAT)

27. oktober 2017 opdateret af: Ivy Cheng, Sunnybrook Health Sciences Centre

En klynge randomiseret undersøgelse af effekten af ​​et læge-sygeplejerske Supplerende Triage Assistance Team (MDRN STAT) på ventetider på akutmodtagelsespatienter

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge, om indførelsen af ​​et læge-sygeplejerske supplerende triagevurderingsteam (MDRN STAT) er effektivt til at forbedre tidsbaserede præstationsindikatorer for ventetider. Sekundære mål vil undersøge kvaliteten af ​​patientbehandling og sundhedspersonalets tilfredshed og omkostningseffektiviteten af ​​programmet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2007 erklærede Ontario Ministry of Health and Long-term Care (MOHLTC) ventetider på akutafdelingen som en regeringsprioritet. Krisen med overbelægning og adgangsblokering er blevet en international epidemi, der påvirker udviklingslande i Europa, Nordamerika og Australasien. MOHLTC har målrettet 23 hospitalers forlængede ventetider i Ontario. Sunnybrook Health Sciences Center er blevet udvalgt. Derfor er der tale om en kvalitetsforbedringsundersøgelse af patientens ventetider og pleje.

I løbet af en 20-ugers periode vil MDRN STAT være til stede på tilfældigt udvalgte hverdage (8:00-16:00) i 50 skift. Ventetider, såsom tid fra triagetid til: lægevurdering, bårebeskæftigelse, behandlingsordrer (lægemidler), undersøgelsesordrer (laboratorium, billeddiagnostik), undersøgelseserhvervelse (diagnostisk billeddannelse), konsultation, sengeanmodning, udskrivning fra ED (dvs. opholdslængde (LOS)) tid, vil blive analyseret. Derudover vil venstre-uden-være-set-renten (LWBS) og afkastraten blive analyseret. Disse resultater vil blive sammenlignet med Ontario-ventetidsstrategiens P4R-mål såvel som den canadiske Triage Acuity Scale (CTAS-retningslinjer). Økonomisk analyse af denne intervention vil blive udført. Hospitalet vil selvstændigt udføre patienttilfredshedsundersøgelser. Sundhedspersonalets tilfredshedsundersøgelsesdata vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M1N 0A1
        • Sunnybrook Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der ankommer fra 8:00-14:30 i løbet af en dag, tildeles her en MDRN STAT

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interaktion med MDRN STAT
Interaktion med MDRNSTAT ved triage for at opnå ordrer til undersøgelser og/eller behandling
Adfærdsmæssigt: Interaktion med MDRN STAT
Interaktion med MDRNSTAT ved triage for at opnå ordrer til undersøgelser og/eller behandling
Eksperimentel: Kontrol: Ingen MDRNSTAT
Kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Ingen MDRNSTAT
Standardstyring af sygeplejerske-only triage for tildeling af CTAS
Andre navne:
  • Standard triage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effektiviteten af ​​MDRN STAT på ventetider på akutmodtagelse
Tidsramme: Tid fra triage til tidspunkt for udskrivning fra ED
Tid fra triage til tidspunkt for udskrivning fra ED

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Omkostningseffektivitet af en MDRN STAT i Akutafdelingen
Tidsramme: 6 måneder, af 50 MDRN STAT-skift, randomiseret med ikke-intervention
6 måneder, af 50 MDRN STAT-skift, randomiseret med ikke-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 226-2009

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner