Wpływ dodatkowego zespołu wspomagającego segregację lekarsko-pielęgniarską na czas oczekiwania pacjentów na oddziale ratunkowym (MDRNSTAT)
Randomizowane badanie klastrowe dotyczące wpływu dodatkowego zespołu wspomagającego segregację lekarsko-pielęgniarską (MDRN STAT) na czas oczekiwania pacjentów na oddziale ratunkowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W 2007 r. Ministerstwo Zdrowia i Opieki Długoterminowej Ontario (MOHLTC) ogłosiło, że czas oczekiwania na oddział ratunkowy jest priorytetem rządu. Kryzys przeludnienia i blokad dostępu stał się międzynarodową epidemią, dotykającą kraje rozwijające się w Europie, Ameryce Północnej i Australazji. MOHLTC obrał sobie za cel wydłużony czas oczekiwania w 23 szpitalach w Ontario. Wybrano Sunnybrook Health Sciences Center. Dlatego jest to badanie poprawy jakości czasu oczekiwania pacjentów i opieki.
W okresie 20 tygodni MDRN STAT będzie obecny w losowo wybrane dni tygodnia (8:00-16:00) na 50 zmian. Czasy oczekiwania, takie jak czas od czasu segregacji do: oceny lekarza, zajęcia noszy, zlecenia leczenia (leki), zlecenia badań (laboratoryjne, diagnostyka obrazowa), pozyskania badań (obrazowanie diagnostyczne), konsultacji, prośby o łóżko, wypisu z ED (tj. czas pobytu (LOS)), zostanie przeanalizowany. Ponadto przeanalizowana zostanie stopa pozostawienia bez bycia widzianym (LWBS) oraz stopa zwrotu. Wyniki te zostaną porównane z celami P4R strategii czasu oczekiwania w Ontario, a także z kanadyjską skalą Triage Acuity Scale (wytyczne CTAS). Zostanie przeprowadzona analiza ekonomiczna tej interwencji. Szpital będzie samodzielnie przeprowadzał ankiety satysfakcji pacjentów. Przeanalizowane zostaną dane z badania satysfakcji pracowników służby zdrowia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1N 0A1
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci przyjeżdżający w godzinach 8:00-14:30 w ciągu dnia mają tu przypisany MDRN STAT
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interakcja z MDRN STAT
Interakcja z MDRNSTAT podczas segregacji w celu uzyskania zleceń na badania i/lub leczenie
|
Interakcja z MDRNSTAT podczas segregacji w celu uzyskania zleceń na badania i/lub leczenie
|
|
Eksperymentalny: Kontrola: Brak MDRSTAT
Grupa kontrolna
|
Standardowe zarządzanie segregacją tylko przez pielęgniarki w celu przydzielenia CTAS
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skuteczność MDRN STAT na czas oczekiwania na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: Czas od segregacji do wypisu z SOR
|
Czas od segregacji do wypisu z SOR
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Opłacalność MDRN STAT w oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 6 miesięcy, z 50 zmian MDRN STAT, randomizowanych z brakiem interwencji
|
6 miesięcy, z 50 zmian MDRN STAT, randomizowanych z brakiem interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ivy Cheng, FRCP, Sunnybrook Hospital Emergency Department
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 226-2009
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .