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인센티브 폐활량 측정 및 횡경막 호흡 중 횡격막 활동

2010년 5월 27일 업데이트: Hospital Sirio-Libanes

건강한 개인의 인센티브 폐활량계를 사용한 호흡 운동 중 횡경막 이동성

현재 연구의 목적은 세 가지 호흡 운동 중 횡격막 활동을 평가하는 것입니다: 횡격막 호흡(DB), 흐름 지향(Triflo II) 인센티브 폐활량 측정법 및 용적 지향(Voldyne) 인센티브 폐활량 측정법.

17명의 건강한 피험자가 연구될 것입니다(남자 8명, 여자 9명).

연구 개요

상세 설명

오른쪽 횡격막 이동성은 B-모드 초음파 장치(Logic 500, Pro Series®; General ElectricMedical Systems, Milwaukee, WI, USA)를 사용하여 문맥의 왼쪽 가지의 두개미측 변위를 결정함으로써 평가됩니다. 초음파 기사는 오른쪽 늑골 아래 영역에 위치한 3.5MHz 볼록 변환기를 사용하고, 입사각은 하대정맥 방향으로 두개골 꼬리 축에 수직입니다. 다음으로, 시야에서 실질내 포털 가지가 식별되고 강제 흡기 및 만료 동안 커서로 그 위치를 추적합니다. 이러한 지점의 두개골 꼬리 변위는 오른쪽 횡격막 이동성의 양으로 간주됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질, 01308-050
        • Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Sírio Libanês

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 ~ 40세
  • 정상적인 체질량 지수
  • 비흡연자
  • DB와 IS 기술을 모른다
  • 호흡기 질환이 없음을 보고합니다.

제외 기준:

  • 폐용적 및 용량의 기능적 분석에 의해 감지된 호흡 기능의 변화를 나타냄
  • 절차를 이해하거나 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DB, VI 및 FV
호흡 운동
깊은 흡기와 느린 흡기를 기반으로 하는 호흡 운동의 두 가지 양식인 DB와 IS가 사용됩니다. DB 동안 연구원은 한 손을 피험자의 복부에 있는 아래쪽 갈비뼈 약간 아래에 놓고 피험자는 흉곽 변위를 피하는 최대 용적 수준까지 흡기를 수행하도록 지시받게 됩니다. 이 권장 사항은 인센티브 폐활량계를 사용하는 운동에도 유효합니다. IS는 Triflo II와 Voldyne의 두 가지 장치를 사용하여 실행됩니다.
다른 이름들:
  • 횡격막 운동
  • 인센티브 폐활량계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
횡경막 이동성의 초음파 평가
기간: 6~8개월
6~8개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐기능 검사
기간: 6~8개월
6~8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wellington P Yamaguti, Master, Hospital Sírio-Libanês

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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