- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01007747
EPT 100: 신경병성 통증 완화를 위한 제라늄 오일 (Geranium Oil)
2015년 12월 17일 업데이트: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
이 연구의 목적은 제라늄 오일이 다양한 신경병성 통증을 완화하고 일부 통증 완화가 48시간 이상 지속되는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
EPT 100 연구는 레위니옹 섬의 국소 제라늄 오일로 신경병성 통증 완화를 경험한 사람들의 비율을 식별하고 어떤 신경병성 통증 상태가 가장 잘 반응하는지 결정하고 통증 완화의 시간 경과를 정의하도록 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
166
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 매일 통증이 있는 신경통 또는 신경병증
- 중등도 이상의 통증
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 임신 또는 간호
- 제라늄 오일 또는 제라늄 오일 분획물에 대한 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 제라늄 오일
|
신경병성 통증에 매일 국소 적용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증 완화
기간: 도포 후 30분에서 60분 사이에 3회
|
도포 후 30분에서 60분 사이에 3회
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료에 대한 반응은 30~60분 후, 매일 고통스러운 부위에 오일을 바르도록 요청받게 됩니다.
기간: 1주일 이상 매일
|
1주일 이상 매일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 3일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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