EPT 100：用于缓解神经性疼痛的天竺葵油 (Geranium Oil)
2015年12月17日 更新者：Frank Greenway、Pennington Biomedical Research Center
本研究的目的是确定天竺葵油是否会缓解各种神经性疼痛，并且某些疼痛缓解会持续超过 48 小时。
研究概览
详细说明
EPT 100 研究旨在确定因留尼旺岛外用天竺葵油而缓解神经性疼痛的人的百分比，确定哪些神经性疼痛状况反应最好，并确定疼痛缓解的时间进程。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
166
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 伴有每日疼痛的神经痛或神经病变
- 至少中等强度的疼痛
- 签署知情同意书
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 已知对天竺葵油或天竺葵油馏分过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：天竺葵油
|
每日局部应用治疗神经性疼痛
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
缓解疼痛
大体时间：涂抹后 30 至 60 分钟内重复 3 次
|
涂抹后 30 至 60 分钟内重复 3 次
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在 30 至 60 分钟对治疗有反应，他们将被要求每天将油涂抹在疼痛部位
大体时间：每天超过 1 周
|
每天超过 1 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月3日
首次发布 (估计)
2009年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月17日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
天竺葵油的临床试验
-
Beni-Suef UniversityUniversity of Arizona; Maternity and Children Hospital, Makkah完全的