- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01055418
비타민 C의 인지 및 대뇌 혈류 효과
연구 개요
상세 설명
비타민 투여의 급성 효과는 거의 연구 관심을 받지 못했습니다. 예외는 비타민 C, E 및 여러 비타민 B를 포함한 다양한 비타민의 단일 용량이 흡연자 또는 당뇨병 및 심장병과 같은 장애를 앓고 있는 참가자의 말초 내피 기능 장애를 개선한다는 것을 관찰한 많은 연구입니다. 혈관 질환. 내피 기능 또한 건강한 사람의 경우 식이요법의 결과로 다양하며 항산화 비타민이 일반적으로 섭취하는 식품과 관련된 혈관 수축을 약화시킬 수 있습니다. 실제로 Title et al(2000)의 연구에 따르면 비타민 C는 포도당 음료를 마신 후 팔뚝의 내피 기능을 개선했습니다. 관련된 추정되는 기본 메커니즘(예: 산화질소 합성) 모든 개선은 대뇌 혈류(CBF)로 확장될 수 있으므로 인지 기능 측면의 개선이 가능합니다.
따라서 이 연구는 이전 내피 기능 연구에서 사용된 고지방 식사에 이어 경두개 도플러를 사용하여 인지 기능 및 뇌 동맥 혈류 속도(cBFV)에 대한 비타민 C 1000mg의 단일 용량의 효과를 평가할 것입니다.
고지방 식사는 검사 시작 2시간 전에 투여됩니다. 연구에 따르면 이러한 유형의 식사는 당뇨병과 같은 기능 장애, 즉 혈류 제한에 의해 유발된 것과 유사한 내피에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 그러나이 방법론과 관련하여 부작용이보고되지 않았습니다.
내피 기능 및 대뇌 혈류 근적외선 분광법(NIRS) 및 경두개 도플러(TCD) 기록에 대한 비타민 C(위약의 경우 아님)의 효과를 모니터링하기 위해(전자의 경우 기술) 및 간헐적 단계(후자의 경우). 올바르게 사용될 경우 두 가지 신경 영상 기법 모두 완전히 안전합니다. 혈압 수치는 테스트 세션 동안 간헐적으로 측정됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Tyne and Wear
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Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Brain, Performance and Nutrition Research Centre, Northumbria University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 남성 여성,
- 18-35
제외 기준:
- 흡연자,
- 영어에 능숙하지 않거나,
- 임신 중(또는 임신하려고 노력 중), 현재 불법 복용 중,
- 일반의약품/처방약(피임약 포함),
- 및/또는 식이/허브 보조제.
- 연구와 관련된 식품 알레르기 또는 민감성,
- / 현재 두부 외상의 병력,
- 배우는 어려움,
- ADHD 및
- 편두통.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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비타민 C는 1000mg의 용량으로 투여됩니다.
두 조건(플라시보 및 비타민 C) 사이에는 최소 48시간의 휴약 기간이 있으며 순서는 라틴 광장에 의해 결정됩니다.
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실험적: 비타민 C
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비타민 C는 1000mg의 용량으로 투여됩니다.
두 조건(플라시보 및 비타민 C) 사이에는 최소 48시간의 휴약 기간이 있으며 순서는 라틴 광장에 의해 결정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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내피 기능(TCD 및 NIRS에 의해 측정된 프록시 측정으로 대뇌 혈류 사용).
기간: ~100분
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~100분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인지 성능
기간: ~50분
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~50분
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: David Kennedy, Northumbria University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24AD1
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