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Special Investigation of Kaletra in Pregnant Women

2011년 12월 9일 업데이트: Abbott
This non-interventional, post-marketing observational study was conducted to obtain safety data from the use of lopinavir/ritonavir (Kaletra), in clinical practice, in pregnant women and their children in Japan.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
      • Aichi, 일본
        • Site Reference ID/Investigator# 35862
      • Okayama, 일본
        • Site Reference ID/Investigator# 35863
      • Osaka, 일본
        • Site Reference ID/Investigator# 35864
      • Tokyo, 일본
        • Site Reference ID/Investigator# 35865
      • Tokyo, 일본
        • Site Reference ID/Investigator# 5326

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hospital

설명

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women who have received Kaletra for the treatment of HIV infection were eligible for this study

Exclusion Criteria:

  • Contraindications according to the Package Insert:

    • Patients with a history of hypersensitivity to any ingredient of Kaletra
    • Patients who are receiving pimozide, cisapride, ergotamine tartrate, dihydroergotamine mesylate, ergometrine maleate, methylergometrine maleate, midazolam, triazolam, vardenafil hydrochloride hydrate, boriconazol

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Lopinavir/ritonavir group
All pregnant women in this noninterventional, post-marketing observational study, who were prescribed lopinavir/ritonavir (Kaletra) in accordance with the local Prescribing Information for the treatment of HIV infection.
의약품: Lopinavir/ritonavir (Kaletra)
Lopinavir/ritonavir (LPV/r) evaluated separately in patients who were naive to previous antiretroviral treatment and those who were not.
다른 이름들:
  • 로피나비르/리토나비르
  • 칼레트라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Patients With Adverse Drug Reactions (ADRs)
기간: During pregnancy and for one year after birth
The number of patients (mothers and infants) with adverse drug reactions, defined as adverse events for which the causal relationship with Kaletra was something other than "not related" by the investigator (i.e., "probable," "possible," or "unclear"). ADRs are reported by preferred term and inclusive of all those reported at any visit. Although a patient may experience a particular preferred term more than once, each patient was counted only once for each preferred term.
During pregnancy and for one year after birth

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abbott

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PMOS-JAP-00-002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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