Special Investigation of Kaletra in Pregnant Women
2011年12月9日 更新者：Abbott
This non-interventional, post-marketing observational study was conducted to obtain safety data from the use of lopinavir/ritonavir (Kaletra), in clinical practice, in pregnant women and their children in Japan.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aichi、日本
- Site Reference ID/Investigator# 35862
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Okayama、日本
- Site Reference ID/Investigator# 35863
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Osaka、日本
- Site Reference ID/Investigator# 35864
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Tokyo、日本
- Site Reference ID/Investigator# 35865
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Tokyo、日本
- Site Reference ID/Investigator# 5326
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Hospital
描述
Inclusion Criteria:
- All pregnant women who have received Kaletra for the treatment of HIV infection were eligible for this study
Exclusion Criteria:
Contraindications according to the Package Insert:
- Patients with a history of hypersensitivity to any ingredient of Kaletra
- Patients who are receiving pimozide, cisapride, ergotamine tartrate, dihydroergotamine mesylate, ergometrine maleate, methylergometrine maleate, midazolam, triazolam, vardenafil hydrochloride hydrate, boriconazol
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Lopinavir/ritonavir group
All pregnant women in this noninterventional, post-marketing observational study, who were prescribed lopinavir/ritonavir (Kaletra) in accordance with the local Prescribing Information for the treatment of HIV infection.
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Lopinavir/ritonavir (LPV/r) evaluated separately in patients who were naive to previous antiretroviral treatment and those who were not.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Number of Patients With Adverse Drug Reactions (ADRs)
大体时间：During pregnancy and for one year after birth
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The number of patients (mothers and infants) with adverse drug reactions, defined as adverse events for which the causal relationship with Kaletra was something other than "not related" by the investigator (i.e., "probable," "possible," or "unclear").
ADRs are reported by preferred term and inclusive of all those reported at any visit.
Although a patient may experience a particular preferred term more than once, each patient was counted only once for each preferred term.
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During pregnancy and for one year after birth
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年12月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月25日
首次发布 (估计)
2010年2月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月9日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Lopinavir/ritonavir (Kaletra)的临床试验
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Fundacion SEIMC-GESIDAAbbott完全的
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Germans Trias i Pujol HospitalFundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción de la Salud...完全的
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Therapeutic ConceptsAbbott; Tibotec, Inc; BluKyne完全的
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The HIV Netherlands Australia Thailand Research...Chulalongkorn University; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute完全的
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University of California, San Francisco完全的
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Assiut UniversitySohag University; South Valley University完全的