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프로포폴 또는 이소플루란을 사용하여 수술을 받은 개인의 염증성 사이토카인 프로필

2010년 4월 26일 업데이트: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

프로포폴 또는 이소플루란을 사용하여 수술을 받은 개인의 염증성 사이토카인 프로필.

이 연구의 목적은 이소플루란 흡입 마취 및 프로포폴 정맥 마취 하에서 사이토카인 IL-1베타, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 및 TNF-알파의 프로필을 평가하는 것입니다. 최소 침습 선택적 수술.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이비인후과 수술을 받은 20명의 ASA-I 환자를 isoflurane 1 MAC(최소 폐포 농도)으로 마취를 시행하도록 한 그룹에 무작위로 배정했습니다(n = 20). 20명의 ASA-I 환자가 있는 다른 그룹은 프로포폴 2~4마이크로그램 mL-1(n = 20)을 투여 받았습니다.

Fentanyl 5 mg kg-1 및 rocuronium bromide 0.6 mg kg-1도 모든 환자에게 투여되었습니다. 수술 및 마취 시작 전(T1), 수술 시작 2시간 후(T2), 마취-외과 시술 다음날 각 환자로부터 정맥혈(10 mL)을 채취했습니다. (T3).

인터루킨 IL-1beta, IL-6, IL-8, IL-10 및 IL-12 및 종양 괴사 인자(TNF-alpha)의 혈장 농도는 Cytometric Bead Array(CBA) 방법을 사용하여 유동 세포 계측법을 통해 각 샘플에서 측정되었습니다. ). 스트레스를 받지 않은 지원자 15명의 정맥혈도 대조군으로 채취하여 동일한 사이토카인을 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, 브라질, 18603-970
        • Botucatu Medical School, UNESP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 환자 미국 마취 학회 상태 신체 I
  • 선택적 경미한 수술
  • 전신 마취

제외 기준:

  • 흡연자
  • 알코올 중독자
  • 이전 약물 또는 방사선

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사이토카인 프로파일의 평가
기간: 수술 및 마취 전, 마취 2시간 후 및 수술 다음날
수술 및 마취 전, 마취 2시간 후 및 수술 다음날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
프로 및 항염증성 사이토카인 평가
기간: 수술 및 마취 전, 마취 2시간 후 및 수술 다음날
수술 및 마취 전, 마취 2시간 후 및 수술 다음날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marina Á Mazoti, MsC, Department of Pathology, Botucatu Medical School, São Paulo State University, UNESP

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2010년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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