주요우울장애 환자의 보조요법으로서 TC-5214의 장기적 안전성을 평가하기 위한 연구
2014년 3월 14일 업데이트: AstraZeneca
항우울제에 대한 보조제로서 TC-5214(S-mecamylamine)의 다기관, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 위약 대조, III상, 장기 안전성 및 내약성 연구 항우울제 치료에 대한 부적절한 반응
이 연구의 목적은 TC-5214 또는 위약(의약품 정제 또는 캡슐처럼 보이지만 활성 약물이 포함되지 않은 정제)이 다른 항우울제와 함께 52주 동안 복용했을 때 안전하고 효과적인지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
813
단계
- 3단계
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 관련 절차를 시작하기 전에 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공.
- 환자는 하나 이상의 항우울제에 부적절한 반응을 보이는 주요 우울 장애(MDD)의 임상 진단을 받아야 합니다.
- 등록 및 무작위 배정 시 외래 환자 상태.
제외 기준:
- 양극성 장애, 정신병 장애 또는 외상 후 스트레스 장애의 평생 병력이 있는 환자.
- 지난 1년 동안 자살 시도 이력이 있거나 및/또는 조사관이 자살 또는 타살 위험의 중대한 이력이 있다고 본 환자.
- 중대한 간, 신장, 폐, 심장, 신경학적 또는 연구에 혼란을 주거나 연구 참여 중에 환자를 더 큰 위험에 빠뜨릴 수 있는 기타 의학적 상태가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SSRI/세로토닌/SNRI + TC-5214 1-4 mg
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)/세로토닌/노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) + TC-5214 1-4 mg BID
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정제, 경구, 52주 동안 매일 2회
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위약 비교기: SSRI/세로토닌/SNRI + 위약
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)/세로토닌/노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) + 위약 BID
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정제, 경구, 52주 동안 매일 2회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적어도 하나의 부작용(AE)을 경험한 환자의 빈도
기간: 추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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무작위 치료 또는 후속 조치 기간 동안 적어도 하나의 AE를 경험한 환자의 빈도를 계산했습니다.
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추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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조사 제품(IP)의 중단을 초래한 AE를 경험한 환자의 빈도
기간: 추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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무작위 치료 또는 후속 조치 기간 동안 IP 중단을 초래한 AE를 경험한 환자의 빈도를 계산했습니다.
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추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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심각한 부작용(SAE)을 경험한 환자의 빈도
기간: 추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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무작위 치료 또는 후속 조치 기간 동안 심각한 부작용(SAE)을 경험한 환자의 빈도를 계산했습니다.
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추적 기간 종료(54주)까지 무작위화(0주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Montgomery-Asberg Depression Rating Scale(MADRS)로 정의된 3개월 지속 효능 12주차 총점 ≤12 및 24주차까지의 모든 방문
기간: 12주차 ~ 24주차
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12주차 및 24주차까지의 모든 방문에서 MADRS 총점이 ≤12인 환자의 백분율을 계산했습니다. 16주차부터 20주차까지 MADRS 총점 >12이지만 ≤16인 중간 발생 1건 또는 누락이 허용되었습니다. 우울 증상 평가를 위한 10개 항목 척도. 각 MADRS 항목은 0에서 6까지의 등급으로 평가됩니다. MADRS 총점은 10개의 개별 항목 점수의 합으로 계산됩니다. 총점의 범위는 0에서 60까지입니다. MADRS 점수가 높을수록 우울 증상이 높은 수준임을 나타냅니다. |
12주차 ~ 24주차
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9개월째 효능 지속, 12주차 및 52주차까지의 모든 방문에서 MADRS 총점 ≤12로 정의됨
기간: 12주차 ~ 52주차
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12주차 및 52주차까지의 모든 방문에서 MADRS 총점이 ≤12인 환자의 백분율을 계산했습니다. 16주차부터 48주차까지 MADRS >12 ≤16 또는 누락의 2건의 중간 발생(연속적이지 않음)이 허용되었습니다. 우울 증상 평가를 위한 10개 항목 척도. 각 MADRS 항목은 0에서 6까지의 등급으로 평가됩니다. MADRS 총점은 10개의 개별 항목 점수의 합으로 계산됩니다. 총점의 범위는 0에서 60까지입니다. MADRS 점수가 높을수록 우울 증상이 높은 수준임을 나타냅니다. |
12주차 ~ 52주차
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무작위배정(0주차)부터 치료 종료(52주차)까지 임상적 전반적 인상-중증도(CGI-S) 점수로 측정한 임상의가 평가한 중증도의 전반적 결과의 변화
기간: 무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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무작위화(기준선)로부터 환자 질병의 개선 또는 악화를 평가하는 임상의가 관리하는 3부분으로 구성된 척도.
각 항목은 1에서 7까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
CGI-S 점수가 높을수록 질병의 중증도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
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무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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Sheehan Disability Scale(SDS) 총 점수로 측정한 무작위 배정(0주차)에서 치료 종료(52주차)까지 기능 장애의 변화
기간: 무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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Sheehan 장애 척도(SDS)는 환자가 질병으로 인해 손상된 정도를 측정하는 5개 항목의 자가 관리 척도입니다.
점수가 높을수록 장애가 더 심각함을 나타냅니다.
SDS 총점은 3개의 상호 연관된 영역(학교/직장, 사회 생활 및 가족 생활/가정 책임)에 대한 점수의 합으로 계산되며 범위는 0(손상 없음)에서 30(매우 손상됨)까지입니다.
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무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지-짧은 형식(Q-LES-Q-SF)을 평가하여 무작위 배정(0주)에서 치료 종료(52주)까지 전반적인 삶의 질 및 만족도의 변화 % 최대 총점
기간: 무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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Q-LES-Q-SF 총점은 1에서 14까지의 항목 점수를 합산하여 도출됩니다. 점수가 높을수록 각 영역에서 더 큰 즐거움이나 만족을 나타냅니다.
Q-LES-Q-SF % 최대 총점은 100% × (Q-LES-Q-SF 총점 - 14) / 56으로 계산되며 범위는 0%에서 100%까지 가능합니다.
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무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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EuroQol의 변화 - 5차원(EQ-5D) 무작위화(0주차)에서 치료 종료(52주차)까지
기간: 무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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건강 상태에 대한 2가지 척도를 제공하는 자가 평가 설문지입니다.
EQ-5D 지수 점수는 건강 상태의 5개 차원에 대한 가중 선형 조합입니다.
5개 차원 각각에 대한 점수의 범위는 1에서 3까지이며 방정식을 사용하여 EQ-5D 지수 점수를 계산합니다.
EQ-5D 지수 점수의 범위는 가능한 음수 값에서 최대 1.0까지입니다.
EQ-VAS는 0~100 범위의 시각적 아날로그 척도입니다.
두 변수 모두 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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무작위 배정(0주)부터 치료 종료(52주)까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 연구 책임자: Hans A. Eriksson, MD, Ph.D, MBA, AstraZeneca
- 수석 연구원: Andrew . J Cutler, MD, Florida Clinical Research Center, LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .