파라콰트 독성 환자의 조직병리학적 소견 빈도
2010년 6월 29일 업데이트: Isfahan University of Medical Sciences
파라콰트 중독 환자의 조직병리 소견 빈도 연구
본 연구의 목적은 사망 중독 환자에서 조직병리학적 소견의 빈도를 파악하고 연령, 성별, 중독 용량, 입원 시간 및 사망 시간과의 관계를 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
자살을 위해 또는 실수로 복용하는 파라콰트의 급성 중독은 전 세계적으로 사회적 문제가 되고 있습니다.
본 연구는 사망 중독 환자의 조직 병리학적 소견 빈도를 결정하고 연령, 성별, 중독 용량, 입원 시간 및 사망 시간과의 관계를 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Isfahan,, 이란, 이슬람 공화국
- Noor university hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
42명의 중독 환자
설명
포함 기준:
- dithionate 테스트를 한 모든 환자는 긍정적이었습니다
제외 기준:
- 아무것도 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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중독 환자
환자가 사망한 후 부검으로 평가된 병리학적 소견
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조직병리학적 소견
기간: 환자 사망 1일 후
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이 결과를 평가하기 위해 부검 데이터를 수집합니다.
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환자 사망 1일 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나이
기간: 입장시간 5분 후
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나이와 같은 인구통계학적 데이터를 수집했습니다.
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입장시간 5분 후
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성별
기간: 입장시간 5분 후
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성별과 같은 인구 통계 데이터를 수집했습니다.
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입장시간 5분 후
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중독의 복용량
기간: 입장시간 5분 후
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과거 데이터를 수집한 다음 파라콰트 섭취량을 추정했습니다.
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입장시간 5분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 29일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2008년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ASD-1213-4
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