Frequenties van histopathologische bevindingen bij patiënten met Paraquat-toxiciteit
29 juni 2010 bijgewerkt door: Isfahan University of Medical Sciences
Studie van de frequenties van histopathologische bevindingen bij patiënten die vergiftigd zijn met Paraquat
Het doel van deze studie is om de frequenties van histopathologische bevindingen bij overleden vergiftigde patiënten te bepalen en hun relaties met leeftijd, geslacht, vergiftigingsdosis, tijdstip van opname en tijdstip van overlijden te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Acute vergiftiging van paraquat, die wordt ingenomen om zelfmoord te plegen of per ongeluk, is een maatschappelijk probleem in de wereld geworden.
De huidige studie werd uitgevoerd om de frequenties van histopathologische bevindingen bij dode vergiftigde patiënten te bepalen en hun relaties met leeftijd, geslacht, vergiftigingsdosis, tijdstip van opname en tijdstip van overlijden te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Isfahan,, Iran, Islamitische Republiek
- Noor university hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
tweeënveertig vergiftigde patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elke patiënt die de dithionaattest uitvoerde, was positief
Uitsluitingscriteria:
- Niets
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
vergiftigde patiënt
nadat patiënten stierven, werden de pathologische bevindingen geëvalueerd met autopsie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
histopathologische bevindingen
Tijdsspanne: 1 dag na het overlijden van de patiënt
|
om dit resultaat te evalueren, verzamelen we autopsiegegevens
|
1 dag na het overlijden van de patiënt
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
leeftijd
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
we verzamelden demografische gegevens zoals leeftijd
|
5 min na opnametijd
|
|
geslacht
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
we verzamelden demografische gegevens zoals geslacht
|
5 min na opnametijd
|
|
dosis vergiftiging
Tijdsspanne: 5 min na opnametijd
|
we verzamelden historische gegevens en schatten vervolgens de dosering van paraquat-inname
|
5 min na opnametijd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
30 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ASD-1213-4
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .