Histopatologisten löydösten esiintymistiheydet potilailla, joilla on paraquat-toksisuus
tiistai 29. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Isfahan University of Medical Sciences
Tutkimus histopatologisten löydösten esiintymistiheydestä parakvattimyrkytyspotilailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää histopatologisten löydösten esiintymistiheys kuolleilla myrkytetyillä potilailla ja arvioida heidän suhdettaan ikään, sukupuoleen, myrkytysannostukseen, vastaanottoaikaan ja kuolinaikaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutista parakvatin myrkytyksestä, joka on otettu joko itsemurhaan tai vahingossa, on tullut sosiaalinen ongelma maailmassa.
Tässä tutkimuksessa määritettiin histopatologisten löydösten esiintymistiheys kuolleilla myrkytetyillä potilailla ja arvioitiin heidän suhdettaan ikään, sukupuoleen, myrkytysannostukseen, vastaanottoaikaan ja kuolinaikaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Isfahan,, Iran, islamilainen tasavalta
- Noor university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
neljäkymmentäkaksi myrkytettyä potilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jokainen ditionoitunut potilas oli positiivinen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
myrkytetty potilas
potilaiden kuoleman jälkeen patologiset löydökset arvioitiin ruumiinavauksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
histopatologiset löydökset
Aikaikkuna: 1 päivä potilaan kuoleman jälkeen
|
Tämän tuloksen arvioimiseksi keräämme ruumiinavaustietoja
|
1 päivä potilaan kuoleman jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ikä
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
|
keräsimme demografisia tietoja, kuten ikää
|
5 min sisääntuloajan jälkeen
|
|
sukupuoli
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
|
keräsimme demografisia tietoja, kuten sukupuolen
|
5 min sisääntuloajan jälkeen
|
|
myrkytysannos
Aikaikkuna: 5 min sisääntuloajan jälkeen
|
Keräsimme historiallisia tietoja ja arvioimme sitten parakvatin nauttimisen annoksen
|
5 min sisääntuloajan jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASD-1213-4
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .