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Frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes con toxicidad por paraquat

29 de junio de 2010 actualizado por: Isfahan University of Medical Sciences

Estudio de frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes intoxicados con paraquat

El propósito de este estudio es determinar frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes muertos por intoxicación y evaluar su relación con la edad, género, dosis de intoxicación, tiempo de ingreso y tiempo de muerte.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El envenenamiento agudo de paraquat que se toma para suicidarse o por error se ha convertido en un problema social en el mundo. El presente estudio se realizó para determinar frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes muertos por intoxicación y evaluar su relación con la edad, género, dosis de intoxicación, tiempo de ingreso y tiempo de muerte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

cuarenta y dos pacientes envenenados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes que dieron positivo en la prueba de ditionato

Criterio de exclusión:

  • nada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
paciente envenenado
después de que los pacientes fallecieron los hallazgos patológicos evaluados con autopsia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
hallazgos histopatológicos
Periodo de tiempo: 1 día después de la muerte del paciente
para evaluar este resultado recopilamos datos de la autopsia
1 día después de la muerte del paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
edad
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
recopilamos datos demográficos como la edad
5 min después de la hora de admisión
género
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
recopilamos datos demográficos como el género
5 min después de la hora de admisión
dosis de envenenamiento
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
recopilamos datos históricos y luego estimamos la dosis de ingestión de paraquat
5 min después de la hora de admisión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ASD-1213-4

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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