- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01153230
Frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes con toxicidad por paraquat
29 de junio de 2010 actualizado por: Isfahan University of Medical Sciences
Estudio de frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes intoxicados con paraquat
El propósito de este estudio es determinar frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes muertos por intoxicación y evaluar su relación con la edad, género, dosis de intoxicación, tiempo de ingreso y tiempo de muerte.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El envenenamiento agudo de paraquat que se toma para suicidarse o por error se ha convertido en un problema social en el mundo.
El presente estudio se realizó para determinar frecuencias de hallazgos histopatológicos en pacientes muertos por intoxicación y evaluar su relación con la edad, género, dosis de intoxicación, tiempo de ingreso y tiempo de muerte.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Isfahan,, Irán (República Islámica de
- Noor university hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
cuarenta y dos pacientes envenenados
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes que dieron positivo en la prueba de ditionato
Criterio de exclusión:
- nada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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paciente envenenado
después de que los pacientes fallecieron los hallazgos patológicos evaluados con autopsia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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hallazgos histopatológicos
Periodo de tiempo: 1 día después de la muerte del paciente
|
para evaluar este resultado recopilamos datos de la autopsia
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1 día después de la muerte del paciente
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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edad
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
|
recopilamos datos demográficos como la edad
|
5 min después de la hora de admisión
|
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género
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
|
recopilamos datos demográficos como el género
|
5 min después de la hora de admisión
|
|
dosis de envenenamiento
Periodo de tiempo: 5 min después de la hora de admisión
|
recopilamos datos históricos y luego estimamos la dosis de ingestión de paraquat
|
5 min después de la hora de admisión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ASD-1213-4
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