Frekvenser av histopatologiska fynd hos patienter med parakvattoxicitet
29 juni 2010 uppdaterad av: Isfahan University of Medical Sciences
Studie av frekvenser av histopatologiska fynd hos parakvatförgiftade patienter
Syftet med denna studie är att fastställa frekvenser av histopatologiska fynd hos döda förgiftade patienter och utvärdera deras samband med ålder, kön, dos av förgiftning, tidpunkt för inläggning och tidpunkt för död.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Akut förgiftning av parakvat som tas antingen för att begå självmord eller av misstag har blivit ett socialt problem i världen.
Den aktuella studien genomfördes för att fastställa frekvenser av histopatologiska fynd hos döda förgiftade patienter och utvärdera deras relationer med ålder, kön, dos av förgiftning, tidpunkt för inläggning och tidpunkt för död.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Isfahan,, Iran, Islamiska republiken
- Noor university hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
fyrtiotvå förgiftade patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som testade ditionat var positiva
Exklusions kriterier:
- ingenting
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
förgiftad patient
efter att patienter dog utvärderades de patologiska fynden med obduktion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
histopatologiska fynd
Tidsram: 1 dag efter att patienten dog
|
för att utvärdera detta resultat samlar vi in obduktionsdata
|
1 dag efter att patienten dog
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ålder
Tidsram: 5 min efter antagningstid
|
vi samlade in demografiska data som ålder
|
5 min efter antagningstid
|
|
kön
Tidsram: 5 min efter antagningstid
|
vi samlade in demografisk data som kön
|
5 min efter antagningstid
|
|
dos av förgiftning
Tidsram: 5 min efter antagningstid
|
vi samlade in historiska data och sedan uppskattade dosen av parakvatintag
|
5 min efter antagningstid
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
30 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 juni 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2010
Senast verifierad
1 november 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ASD-1213-4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .