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Frequenze dei reperti istopatologici nei pazienti con tossicità da paraquat

29 giugno 2010 aggiornato da: Isfahan University of Medical Sciences

Studio delle frequenze dei risultati istopatologici nei pazienti avvelenati da paraquat

Lo scopo di questo studio è determinare le frequenze dei reperti istopatologici nei pazienti morti avvelenati e valutare le loro relazioni con l'età, il sesso, il dosaggio dell'avvelenamento, l'ora del ricovero e l'ora della morte.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'avvelenamento acuto da paraquat assunto per suicidarsi o per errore è diventato un problema sociale nel mondo. Il presente studio è stato condotto per determinare le frequenze dei risultati istopatologici nei pazienti morti avvelenati e valutare le loro relazioni con l'età, il sesso, il dosaggio dell'avvelenamento, l'ora del ricovero e l'ora della morte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

quarantadue pazienti avvelenati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti che hanno testato il ditionato sono risultati positivi

Criteri di esclusione:

  • Niente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
paziente avvelenato
dopo la morte dei pazienti i risultati patologici valutati con l'autopsia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
reperti istopatologici
Lasso di tempo: 1 giorno dopo la morte del paziente
per valutare questo risultato raccogliamo i dati dell'autopsia
1 giorno dopo la morte del paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
età
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'orario di ingresso
abbiamo raccolto dati demogerafici come l'età
5 minuti dopo l'orario di ingresso
genere
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'orario di ingresso
abbiamo raccolto dati demografici come il genere
5 minuti dopo l'orario di ingresso
dosaggio dell'avvelenamento
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'orario di ingresso
abbiamo raccolto dati storici e poi stimato il dosaggio dell'ingestione di paraquat
5 minuti dopo l'orario di ingresso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASD-1213-4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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