Frekvenser av histopatologiske funn hos pasienter med parakvattoksisitet
29. juni 2010 oppdatert av: Isfahan University of Medical Sciences
Studie av frekvenser av histopatologiske funn hos parakvatforgiftede pasienter
Hensikten med denne studien er å bestemme frekvenser av histopatologiske funn hos døde forgiftede pasienter og evaluere deres forhold med alder, kjønn, forgiftningsdosering, tidspunkt for innleggelse og dødstidspunkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Akutt forgiftning av paraquat som tas enten for å begå selvmord eller ved en feiltakelse har blitt et sosialt problem i verden.
Denne studien ble utført for å bestemme frekvenser av histopatologiske funn hos døde forgiftede pasienter og evaluere deres forhold med alder, kjønn, forgiftningsdose, tidspunkt for innleggelse og dødstidspunkt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan,, Iran, den islamske republikken
- Noor university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
førtito forgiftede pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter som testet ditionat var positive
Ekskluderingskriterier:
- ingenting
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
forgiftet pasient
etter at pasientene døde ble de patologiske funnene evaluert med obduksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
histopatologiske funn
Tidsramme: 1 dag etter at pasienten døde
|
for å evaluere dette resultatet samler vi inn obduksjonsdata
|
1 dag etter at pasienten døde
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alder
Tidsramme: 5 min etter opptakstid
|
vi samlet demografiske data som alder
|
5 min etter opptakstid
|
|
kjønn
Tidsramme: 5 min etter opptakstid
|
vi samlet demografiske data som kjønn
|
5 min etter opptakstid
|
|
dosering av forgiftning
Tidsramme: 5 min etter opptakstid
|
vi samlet inn historiske data og estimerte deretter dosen av parakvatinntak
|
5 min etter opptakstid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2010
Først lagt ut (Anslag)
30. juni 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. juni 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2010
Sist bekreftet
1. november 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ASD-1213-4
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .