- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01153230
Hyppigheder af histopatologiske fund hos patienter med paraquat-toksicitet
29. juni 2010 opdateret af: Isfahan University of Medical Sciences
Undersøgelse af frekvenser af histopatologiske fund hos paraquatforgiftede patienter
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme hyppigheden af histo-patologiske fund hos døde forgiftede patienter og evaluere deres forhold med alder, køn, dosis af forgiftning, tidspunkt for indlæggelse og dødstidspunkt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Akut forgiftning af paraquat, som enten tages for at begå selvmord eller ved en fejltagelse, er blevet et socialt problem i verden.
Den nuværende undersøgelse blev udført for at bestemme hyppigheden af histopatologiske fund hos døde forgiftede patienter og evaluere deres forhold med alder, køn, dosis af forgiftning, tidspunkt for indlæggelse og dødstidspunkt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan,, Iran, Islamisk Republik
- Noor university hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
42 forgiftede patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter, der testede ditionat, var positive
Ekskluderingskriterier:
- ikke noget
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
forgiftet patient
efter patienters død blev de patologiske fund evalueret med obduktion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
histopatologiske fund
Tidsramme: 1 dag efter patientens død
|
for at evaluere dette resultat indsamler vi obduktionsdata
|
1 dag efter patientens død
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
alder
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
vi indsamlede demografiske data såsom alder
|
5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
køn
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
vi indsamlede demografiske data såsom køn
|
5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
dosering af forgiftning
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
vi indsamlede historiske data og derefter estimerede dosis af paraquat indtagelse
|
5 min efter indlæggelsestidspunktet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2010
Først opslået (Skøn)
30. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2010
Sidst verificeret
1. november 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ASD-1213-4
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paraquat toksicitet
-
Ai PengAfsluttetForgiftning med paraquat med ubestemt hensigtKina