Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppigheder af histopatologiske fund hos patienter med paraquat-toksicitet

29. juni 2010 opdateret af: Isfahan University of Medical Sciences

Undersøgelse af frekvenser af histopatologiske fund hos paraquatforgiftede patienter

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme hyppigheden af ​​histo-patologiske fund hos døde forgiftede patienter og evaluere deres forhold med alder, køn, dosis af forgiftning, tidspunkt for indlæggelse og dødstidspunkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut forgiftning af paraquat, som enten tages for at begå selvmord eller ved en fejltagelse, er blevet et socialt problem i verden. Den nuværende undersøgelse blev udført for at bestemme hyppigheden af ​​histopatologiske fund hos døde forgiftede patienter og evaluere deres forhold med alder, køn, dosis af forgiftning, tidspunkt for indlæggelse og dødstidspunkt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

42 forgiftede patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter, der testede ditionat, var positive

Ekskluderingskriterier:

  • ikke noget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
forgiftet patient
efter patienters død blev de patologiske fund evalueret med obduktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
histopatologiske fund
Tidsramme: 1 dag efter patientens død
for at evaluere dette resultat indsamler vi obduktionsdata
1 dag efter patientens død

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
alder
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
vi indsamlede demografiske data såsom alder
5 min efter indlæggelsestidspunktet
køn
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
vi indsamlede demografiske data såsom køn
5 min efter indlæggelsestidspunktet
dosering af forgiftning
Tidsramme: 5 min efter indlæggelsestidspunktet
vi indsamlede historiske data og derefter estimerede dosis af paraquat indtagelse
5 min efter indlæggelsestidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2010

Først opslået (Skøn)

30. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2010

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASD-1213-4

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paraquat toksicitet

3
Abonner