- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01153230
Fréquences des résultats histopathologiques chez les patients présentant une toxicité au paraquat
29 juin 2010 mis à jour par: Isfahan University of Medical Sciences
Étude des fréquences des résultats histopathologiques chez les patients empoisonnés au paraquat
Le but de cette étude est de déterminer les fréquences des découvertes histo-pathologiques chez les patients morts empoisonnés et d'évaluer leurs relations avec l'âge, le sexe, le dosage de l'intoxication, l'heure d'admission et l'heure du décès.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'empoisonnement aigu au paraquat qui est pris soit pour se suicider soit par erreur est devenu un problème social dans le monde.
La présente étude a été menée pour déterminer les fréquences des résultats histo-pathologiques chez les patients morts empoisonnés et évaluer leurs relations avec l'âge, le sexe, le dosage de l'empoisonnement, le moment de l'admission et le moment du décès.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Isfahan,, Iran (République islamique d
- Noor university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
quarante deux patients empoisonnés
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients qui ont testé le ditionate étaient positifs
Critère d'exclusion:
- rien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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malade empoisonné
après le décès des patients, les résultats pathologiques évalués par autopsie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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résultats histo-pathologiques
Délai: 1 jour après le décès du patient
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pour évaluer ce résultat, nous recueillons des données d'autopsie
|
1 jour après le décès du patient
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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âge
Délai: 5 min après l'heure d'admission
|
nous avons recueilli des données démographiques telles que l'âge
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5 min après l'heure d'admission
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genre
Délai: 5 min après l'heure d'admission
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nous avons recueilli des données démographiques telles que le sexe
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5 min après l'heure d'admission
|
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dose d'empoisonnement
Délai: 5 min après l'heure d'admission
|
nous avons recueilli des données historiques puis estimé la dose d'ingestion de paraquat
|
5 min après l'heure d'admission
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2010
Première publication (Estimation)
30 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2010
Dernière vérification
1 novembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ASD-1213-4
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