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Fréquences des résultats histopathologiques chez les patients présentant une toxicité au paraquat

29 juin 2010 mis à jour par: Isfahan University of Medical Sciences

Étude des fréquences des résultats histopathologiques chez les patients empoisonnés au paraquat

Le but de cette étude est de déterminer les fréquences des découvertes histo-pathologiques chez les patients morts empoisonnés et d'évaluer leurs relations avec l'âge, le sexe, le dosage de l'intoxication, l'heure d'admission et l'heure du décès.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'empoisonnement aigu au paraquat qui est pris soit pour se suicider soit par erreur est devenu un problème social dans le monde. La présente étude a été menée pour déterminer les fréquences des résultats histo-pathologiques chez les patients morts empoisonnés et évaluer leurs relations avec l'âge, le sexe, le dosage de l'empoisonnement, le moment de l'admission et le moment du décès.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

quarante deux patients empoisonnés

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients qui ont testé le ditionate étaient positifs

Critère d'exclusion:

  • rien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
malade empoisonné
après le décès des patients, les résultats pathologiques évalués par autopsie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultats histo-pathologiques
Délai: 1 jour après le décès du patient
pour évaluer ce résultat, nous recueillons des données d'autopsie
1 jour après le décès du patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
âge
Délai: 5 min après l'heure d'admission
nous avons recueilli des données démographiques telles que l'âge
5 min après l'heure d'admission
genre
Délai: 5 min après l'heure d'admission
nous avons recueilli des données démographiques telles que le sexe
5 min après l'heure d'admission
dose d'empoisonnement
Délai: 5 min après l'heure d'admission
nous avons recueilli des données historiques puis estimé la dose d'ingestion de paraquat
5 min après l'heure d'admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2010

Première publication (Estimation)

30 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2010

Dernière vérification

1 novembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASD-1213-4

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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