Częstotliwości wyników badań histopatologicznych u pacjentów z toksycznością parakwatu
29 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Isfahan University of Medical Sciences
Badanie częstości wyników badań histopatologicznych u pacjentów zatrutych parakwatem
Celem pracy jest określenie częstości występowania zmian histopatologicznych u zmarłych zatrutych pacjentów oraz ocena ich związku z wiekiem, płcią, dawką zatrucia, czasem przyjęcia i zgonu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Ostre zatrucie parakwatem, które jest przyjmowane w celu popełnienia samobójstwa lub przez pomyłkę, stało się problemem społecznym na świecie.
Celem niniejszej pracy było określenie częstości występowania zmian histopatologicznych u zmarłych zatrutych pacjentów oraz ocena ich związku z wiekiem, płcią, dawką zatrucia, czasem przyjęcia i zgonu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Isfahan,, Iran (Islamska Republika
- Noor university hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
czterdziestu dwóch zatrutych pacjentów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pacjenci, u których test ditionianu był pozytywny
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
otruty pacjent
po śmierci pacjentów wyniki badań patologicznych oceniano za pomocą sekcji zwłok
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wyniki histopatologiczne
Ramy czasowe: 1 dzień po śmierci pacjenta
|
w celu oceny tego wyniku zbieramy dane z sekcji zwłok
|
1 dzień po śmierci pacjenta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiek
Ramy czasowe: 5 minut po przyjęciu
|
zebraliśmy dane demograficzne, takie jak wiek
|
5 minut po przyjęciu
|
|
płeć
Ramy czasowe: 5 minut po przyjęciu
|
zebraliśmy dane demograficzne, takie jak płeć
|
5 minut po przyjęciu
|
|
dawka zatrucia
Ramy czasowe: 5 minut po przyjęciu
|
zebraliśmy dane historyczne, a następnie oszacowaliśmy dawkę spożycia parakwatu
|
5 minut po przyjęciu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASD-1213-4
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .