Частота гистопатологических результатов у пациентов с токсичностью параквата
29 июня 2010 г. обновлено: Isfahan University of Medical Sciences
Изучение частоты гистопатологических результатов у пациентов, отравленных паракватом
Целью данного исследования является определение частоты гистопатологических находок у умерших отравленных пациентов и оценка их связи с возрастом, полом, дозировкой отравления, временем поступления и временем смерти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Острое отравление паракватом, которое принимают либо с целью самоубийства, либо по ошибке, стало социальной проблемой в мире.
Настоящее исследование было проведено для определения частоты гистопатологических находок у умерших отравленных пациентов и оценки их связи с возрастом, полом, дозой отравления, временем поступления и временем смерти.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Isfahan,, Иран, Исламская Республика
- Noor university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
сорок два отравленных пациента
Описание
Критерии включения:
- все пациенты с дитионатным тестом были положительными
Критерий исключения:
- ничего
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
отравленный пациент
после смерти пациентов патологические данные оцениваются при вскрытии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гистопатологические данные
Временное ограничение: Через 1 день после смерти пациента
|
для оценки этого результата мы собираем данные вскрытия
|
Через 1 день после смерти пациента
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возраст
Временное ограничение: 5 мин после времени приема
|
мы собрали демографические данные, такие как возраст
|
5 мин после времени приема
|
|
пол
Временное ограничение: 5 мин после времени приема
|
мы собрали демографические данные, такие как пол
|
5 мин после времени приема
|
|
дозировка отравления
Временное ограничение: 5 мин после времени приема
|
мы собрали исторические данные, а затем оценили дозировку приема параквата.
|
5 мин после времени приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ASD-1213-4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .