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침습성 폐 아스페르길루스증의 방사선학적 특징

2013년 5월 14일 업데이트: Sung-Han Kim, Asan Medical Center

이식 수혜자와 호중구감소증 환자에서 침습성 폐 아스페르길루스증의 방사선학적 소견에 대한 후향적 분석. 이식 수혜자와 호중구감소증 환자

침습성 폐 아스페르길루스증(IPA)은 주로 고형 장기 이식(SOT)을 받는 사람과 화학 요법으로 유발된 호중구 감소증 환자에게 영향을 미치는 기회 감염입니다. 이 두 집단 모두 IPA의 위험이 높지만 특정 결함과 관련하여 차이가 있습니다. IPA에 대한 위험을 증가시키는 호스트 방어 메커니즘. 화학 요법 유발 호중구 감소증은 혈액 악성 종양 환자에게 영향을 미치는 주요 결함인 반면, 이식 수용자는 면역 억제 약물 요법의 결과로 기능 장애 T 세포 및 식세포를 갖는 경향이 있습니다. 따라서 IPA 관련 감염 및 염증의 패턴은 근본적인 면역 결함의 유형에 따라 다를 수 있습니다. 호중구 감소증 환자에서 IPA의 임상 및 방사선학적 특징이 광범위하게 연구되었지만 SOT 수용자에서 IPA의 특성에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 따라서 연구자들은 SOT 수용자의 IPA 관련 임상 및 방사선 소견을 호중구 감소증 환자의 소견과 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

130

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2008년 1월부터 2010년 2월 사이에 침습성 폐 아스페르길루스증(IPA) 진단을 받은 모든 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 고형장기이식 수혜자와 혈액질환 환자의 IPA 증례
  • 수정된 EORTC/MSG 기준에 의해 입증되고 가능한 침습성 폐 아스페르길루스증

제외 기준:

  • 16세 미만
  • 침습성 폐 아스페르길루스증의 가능한 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
SOT 수신자
침습성 폐 아스페르길루스증이 있는 고형 장기 이식 수혜자
혈액질환
침습성 폐 아스페르길루스증을 동반한 혈액질환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sung-Han Kim, MD, Department of Infectious Diseases, Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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