Radiologiska egenskaper hos invasiv pulmonell aspergillos
14 maj 2013 uppdaterad av: Sung-Han Kim, Asan Medical Center
Retrospektiv analys av radiologiska egenskaper hos invasiv lungaspergillos hos transplantationsmottagare och neutropena patienter.Transplantationsmottagare och neutropena patienter
Invasiv pulmonell aspergillos (IPA) är en opportunistisk infektion som främst drabbar mottagare av solida organtransplantationer (SOT) och patienter med kemoterapiinducerad neutropeni. Även om båda dessa populationer löper hög risk för IPA, skiljer de sig åt med avseende på de specifika defekterna i värdförsvarsmekanismer som ökar deras risk för IPA.
Kemoterapiinducerad neutropeni är den huvudsakliga defekten som drabbar patienter med hematologiska maligniteter, medan transplantationsmottagare tenderar att ha dysfunktionella T-celler och fagocyter, som ett resultat av immunsuppressiv läkemedelsbehandling.
Således kan mönstren för IPA-relaterad infektion och inflammation skilja sig beroende på typen av underliggande immundefekt.
Även om de kliniska och radiologiska egenskaperna hos IPA hos patienter med neutropeni har studerats omfattande, är lite känt om egenskaperna hos IPA hos SOT-mottagare.
Utredarna jämförde därför de IPA-relaterade kliniska och radiologiska fynden hos SOT-mottagare med de hos neutropena patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna patienter som diagnostiserats med invasiv pulmonell aspergillos (IPA) mellan januari 2008 och februari 2010.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- IPA-fall med solida organtransplanterade mottagare och patienter med hematologisk sjukdom
- bevisad och trolig invasiv pulmonell aspergillos genom modifierade EORTC/MSG-kriterier
Exklusions kriterier:
- under 16 år
- möjliga fall av invasiv pulmonell aspergillos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
SOT-mottagare
solida organtransplanterade mottagare med invasiv lungaspergillos
|
|
Hematologisk sjukdom
Patienter med hematologisk sjukdom med invasiv pulmonell aspergillos
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Sung-Han Kim, MD, Department of Infectious Diseases, Asan Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
10 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IPA -HEM vs SOT-2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .