Belfort Dildy- 산부인과 탐포네이드 시스템 시판 후 감시 프로그램
2013년 3월 4일 업데이트: Glenveigh Medical
이것은 산후 자궁 출혈에 대해 BD-OTS로 치료받은 모든 연령의 300명의 여성에 대해 후향적으로 데이터를 획득한 개방형 시판 후 감시 연구입니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85006
- Banner Good Samaritan Medical Center
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80218
- Presbyterian/St. Luke's Medical Center
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32806
- Orlando Health
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New Jersey
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Long Branch, New Jersey, 미국, 07440
- Monmouth Medical Center
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New York
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Johnson City, New York, 미국, 13790
- UHS - Wilson Medical Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45267-0457
- University of Cincinnati
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Toledo, Ohio, 미국, 43606
- Toledo Hospital
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, 미국, 37403
- ERLANGER
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78705
- St. David's Medical Center
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Austin, Texas, 미국, 78758
- North Austin Medical Center - St. David's Women's Center of Texas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원에서 표준 치료의 일부로 BD-OTS로 치료를 받은 환자.
설명
포함 기준:
- BD-OTS 장치로 치료
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Belfort-Dildy 산부인과 탐포네이드 Tx
Belfort-Dildy 산부인과 탐포네이드 시스템으로 치료받은 환자는 코호트에 포함될 자격이 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: David Adair, MD, Glenveigh Medical
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
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