Belfort Dildy- 产科填塞系统上市后监测计划
2013年3月4日 更新者：Glenveigh Medical
这是一项开放的上市后监测研究，对 300 名使用 BD-OTS 治疗产后子宫出血的任何年龄的女性进行回顾性数据收集。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arizona
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Phoenix、Arizona、美国、85006
- Banner Good Samaritan Medical Center
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Colorado
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Denver、Colorado、美国、80218
- Presbyterian/St. Luke's Medical Center
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Florida
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Orlando、Florida、美国、32806
- Orlando Health
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New Jersey
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Long Branch、New Jersey、美国、07440
- Monmouth Medical Center
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New York
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Johnson City、New York、美国、13790
- UHS - Wilson Medical Center
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、美国、45267-0457
- University of Cincinnati
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Toledo、Ohio、美国、43606
- Toledo Hospital
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Chattanooga、Tennessee、美国、37403
- Erlanger
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Texas
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Austin、Texas、美国、78705
- St. David's Medical Center
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Austin、Texas、美国、78758
- North Austin Medical Center - St. David's Women's Center of Texas
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
已接受 BD-OTS 治疗作为其住院标准护理一部分的患者。
描述
纳入标准：
- 使用 BD-OTS 设备进行治疗
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
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Belfort-Dildy 产科压塞 Tx
接受 Belfort-Dildy 产科填塞系统治疗的患者有资格纳入队列。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：David Adair, MD、Glenveigh Medical
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月9日
首次发布 (估计)
2010年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月4日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.