- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01198652
Belfort Dildy - Программа постмаркетингового надзора за системой акушерской тампонады
4 марта 2013 г. обновлено: Glenveigh Medical
Это открытое постмаркетинговое наблюдательное исследование, в котором получены ретроспективные данные о 300 женщинах любого возраста, получавших BD-OTS по поводу послеродовых маточных кровотечений.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85006
- Banner Good Samaritan Medical Center
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80218
- Presbyterian/St. Luke's Medical Center
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32806
- Orlando Health
-
-
New Jersey
-
Long Branch, New Jersey, Соединенные Штаты, 07440
- Monmouth Medical Center
-
-
New York
-
Johnson City, New York, Соединенные Штаты, 13790
- UHS - Wilson Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267-0457
- University of Cincinnati
-
Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43606
- Toledo Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Соединенные Штаты, 37403
- ERLANGER
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78705
- St. David's Medical Center
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78758
- North Austin Medical Center - St. David's Women's Center of Texas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получившие лечение с помощью BD-OTS в рамках стандарта лечения в больнице.
Описание
Критерии включения:
- Лечение аппаратом БД-ОТС
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Акушерская тампонада Белфорта-Дилди Tx
Пациенты, получавшие лечение с помощью системы акушерской тампонады Белфорта-Дилди, имеют право на включение в когорту.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: David Adair, MD, Glenveigh Medical
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .