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A Retrospective Non-interventional Study to Evaluate the Use of Seroquel Extended Release (XR) and Immediate Release (IR) in the Clinical Practice of Inpatients With Schizophrenia (SPIN)

2011년 1월 10일 업데이트: AstraZeneca

A Retrospective, Non-interventional Study to Evaluate the Use of Seroquel XR and Seroquel IR in the Clinical Practice of Inpatients With Schizophrenia

The primary objective of this non-interventional study is to investigate how Seroquel XR and Seroquel IR are used in the clinical practice of inpatients with schizophrenia. This will be done by a retrospective review of medical records to evaluate patients treated with Seroquel XR or Seroquel IR as primary antipsychotic treatment.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Falköping, 스웨덴
        • Research Site
      • Gothenburg, 스웨덴
        • Research Site
      • Helsingborg, 스웨덴
        • Research Site
      • Karlskrona, 스웨덴
        • Research Site
      • Karlstad, 스웨덴
        • Research Site
      • Lund, 스웨덴
        • Research Site
      • Malmö, 스웨덴
        • Research Site
      • Mölndal, 스웨덴
        • Research Site
      • Stockholm, 스웨덴
        • Research Site
      • Trollhättan, 스웨덴
        • Research Site
      • Umeå, 스웨덴
        • Research Site
      • Uppsala, 스웨덴
        • Research Site
      • Växjö, 스웨덴
        • Research Site
      • Öjebyn, 스웨덴
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Approximately 300 patients with schizophrenia who have been hospitalized during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia.
  • At least one dose of Seroquel XR or Seroquel IR during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).
  • Hospitalization due to psychotic symptoms at any time during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010) and with admission and discharge dates available.

Exclusion Criteria:

  • Participation in a clinical trial during the study period.
  • Treatment in forensic care according to LRV ("Lagen om Rättspsykiatrisk Vård").

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
Patients with a diagnosis of schizophrenia who have been hospitalized and received at least one dose of Seroquel XR or Seroquel IR during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To investigate how Seroquel XR and Seroquel IR are used in the clinical practice of inpatients with schizophrenia
기간: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010

2차 결과 측정

결과 측정
기간
To investigate comorbidities of patients with schizophrenia receiving Seroquel XR and IR
기간: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
To investigate whether Seroquel XR and Seroquel IR are used to treat different types of inpatients with schizophrenia by evaluation of patient characteristics
기간: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
To investigate the treatment sequence of Seroquel XR and Seroquel IR in the clinical practice of patients with schizophrenia by evaluation of duration, dosage, reason for treatment, and, if applicable, reason for change, with Seroquel XR and Seroquel IR
기간: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Dr Eva Dencker Vansvik, MD, AstraZeneca
  • 수석 연구원: Dr Lars Eriksson, MD, Rättspsykiatriska Vårdkedjan, Hisings-Backa, Sweden

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NIS-NSE-SER-2010/1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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