A Retrospective Non-interventional Study to Evaluate the Use of Seroquel Extended Release (XR) and Immediate Release (IR) in the Clinical Practice of Inpatients With Schizophrenia (SPIN)
10 января 2011 г. обновлено: AstraZeneca
A Retrospective, Non-interventional Study to Evaluate the Use of Seroquel XR and Seroquel IR in the Clinical Practice of Inpatients With Schizophrenia
The primary objective of this non-interventional study is to investigate how Seroquel XR and Seroquel IR are used in the clinical practice of inpatients with schizophrenia.
This will be done by a retrospective review of medical records to evaluate patients treated with Seroquel XR or Seroquel IR as primary antipsychotic treatment.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Falköping, Швеция
- Research Site
-
Gothenburg, Швеция
- Research Site
-
Helsingborg, Швеция
- Research Site
-
Karlskrona, Швеция
- Research Site
-
Karlstad, Швеция
- Research Site
-
Lund, Швеция
- Research Site
-
Malmö, Швеция
- Research Site
-
Mölndal, Швеция
- Research Site
-
Stockholm, Швеция
- Research Site
-
Trollhättan, Швеция
- Research Site
-
Umeå, Швеция
- Research Site
-
Uppsala, Швеция
- Research Site
-
Växjö, Швеция
- Research Site
-
Öjebyn, Швеция
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Approximately 300 patients with schizophrenia who have been hospitalized during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of schizophrenia.
- At least one dose of Seroquel XR or Seroquel IR during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).
- Hospitalization due to psychotic symptoms at any time during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010) and with admission and discharge dates available.
Exclusion Criteria:
- Participation in a clinical trial during the study period.
- Treatment in forensic care according to LRV ("Lagen om Rättspsykiatrisk Vård").
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Patients with a diagnosis of schizophrenia who have been hospitalized and received at least one dose of Seroquel XR or Seroquel IR during the study period (1st of July 2009 - 30th of September 2010).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To investigate how Seroquel XR and Seroquel IR are used in the clinical practice of inpatients with schizophrenia
Временное ограничение: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To investigate comorbidities of patients with schizophrenia receiving Seroquel XR and IR
Временное ограничение: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
|
To investigate whether Seroquel XR and Seroquel IR are used to treat different types of inpatients with schizophrenia by evaluation of patient characteristics
Временное ограничение: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
|
To investigate the treatment sequence of Seroquel XR and Seroquel IR in the clinical practice of patients with schizophrenia by evaluation of duration, dosage, reason for treatment, and, if applicable, reason for change, with Seroquel XR and Seroquel IR
Временное ограничение: every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
every day for the time period of 15 Oct to 31 Dec 2010
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dr Eva Dencker Vansvik, MD, AstraZeneca
- Главный следователь: Dr Lars Eriksson, MD, Rättspsykiatriska Vårdkedjan, Hisings-Backa, Sweden
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-NSE-SER-2010/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .