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부갑상선종의 국소화에서 C11-콜린 PET/CT의 투입

2010년 10월 14일 업데이트: Hadassah Medical Organization

이 연구의 목적은 부갑상선 선종(PTA)의 식별 및 국소화에서 C11-콜린 PET/CT의 가능한 입력을 결정하는 것입니다.

PTA의 수술 전 국소화는 이전에 여러 시리즈로 문서화되었으며 일반적으로 신티그래피와 US를 기반으로 합니다.

현재 PTA의 위치 파악을 위한 기존 기술은 Tc99m-MIBI 및 Tc99m pertechnetate를 사용한 이중 동위원소 스캔입니다. 이 연구는 최소 3시간에 걸쳐 이루어지며, 2개의 i.v. 주사하고 환자는 카메라 아래 획득당 15-30분을 유지해야 합니다.

또한 해부학적 영상 촬영이 없으며 일반적으로 초음파와의 추가 상관 관계가 권장됩니다.

대조적으로, C11-Choline을 사용한 PET/CT 연구는 10분 정도 소요되고, 1회 주입을 포함하며, 더 높은 해상도의 기능적(PET) 및 해부학적 영상(CT) 데이터를 제공합니다.

또한, 선량 측정 데이터는 Tc99mMIBI 및 Tc99m 과테크네테이트 주사로부터의 총 유효 선량이 (CT 없이) 0.5957 rem임을 보여줍니다. 그리고 C11-콜린 주입과 가슴의 CT에서: 0.3128 - 0.8628rem.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PTA를 찾는 PTH 상승 환자

설명

포함 기준:

  • 혈청 내 칼슘 및 부갑상선 호르몬 상승

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부갑상선기능항진증
수술 전 부갑상선기능항진증 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
부갑상선 선종의 국소화 개선

2차 결과 측정

결과 측정
수술 시 부갑상선 선종 발견 촉진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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