Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C11-koliini PET/CT:n syöttö lisäkilpirauhasen adenooman paikantamiseen

torstai 14. lokakuuta 2010 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää C11-koliini PET/CT:n mahdollinen syöttö lisäkilpirauhasen adenooman (PTA) tunnistamiseen ja paikantamiseen.

PTA:n ennen leikkausta lokalisointi on dokumentoitu aiemmin useissa sarjoissa, ja se perustuu yleensä tuiketutkimukseen ja US-tutkimukseen.

Tällä hetkellä tavanomainen tekniikka PTA:n lokalisoimiseksi on kaksoisisotooppiskannaus Tc99m-MIBI:n ja Tc99m-perteknetaatin kanssa. Tämä tutkimus hankitaan vähintään 3 tunnin aikana, sisältää kaksi i.v. injektiot ja potilaan on oltava kameran alla 15-30 minuuttia ottoa kohti.

Lisäksi ei ole olemassa anatomista kuvantamista, ja yleensä suositellaan lisäkorrelaatiota uä:n kanssa.

Sitä vastoin PET/CT-tutkimus C11-koliinilla kestää jopa 10 minuuttia, sisältää yhden injektion ja tarjoaa korkeamman resoluution dataa toiminnallisesta (PET) ja anatomisesta kuvantamisesta (CT).

Lisäksi dosimetriset tiedot osoittavat, että Tc99mMIBI:n ja Tc99m:n perteknetaatti-injektion kokonaisannos on (ilman CT:tä): 0,5957 rem; ja C11-koliiniinjektiosta ja rinnan TT:stä on: 0,3128 - 0,8628 rem.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kohonnut PTH, jotka etsivät PTA:ta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kalsium- ja lisäkilpirauhashormonin tason nousu seerumissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kilpirauhasen liikatoiminta
Potilaat, joilla on hyperparatyreoosi ennen leikkausta.
Menettely: C11-koliini PET/CT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lisäkilpirauhasen adenooman parempi lokalisointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lisäkilpirauhasen adenooman havaitsemisen helpottaminen leikkauksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 15. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • choline2010-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa