Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вклад C11-холина ПЭТ/КТ в определение локализации аденомы паращитовидной железы

14 октября 2010 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Цель исследования – определить возможный вклад С11-холина ПЭТ/КТ в выявление и локализацию аденомы паращитовидной железы (АПА).

Предоперационная локализация ПТА была ранее задокументирована в нескольких сериях и обычно основана на сцинтиграфии и УЗИ.

В настоящее время обычным методом локализации ПТА является двухизотопное сканирование с Tc99m-MIBI и пертехнетатом Tc99m. Это исследование проводится в течение не менее 3 часов, включает два внутривенных введения. инъекций, и пациент должен оставаться под камерой 15-30 минут для получения изображения.

Кроме того, нет анатомической визуализации, и обычно рекомендуется дальнейшая корреляция с УЗИ.

Напротив, исследование ПЭТ/КТ с C11-холином занимает до 10 минут, включает одну инъекцию и предоставляет данные функциональной (ПЭТ) и анатомической визуализации (КТ) с более высоким разрешением.

Кроме того, дозиметрические данные показывают, что общая эффективная доза от Tc99mMIBI и инъекции пертехнетата Tc99m составляет (без КТ): 0,5957 бэр; а от введения С11-холина и КТ грудной клетки: 0,3128 - 0,8628 бэр.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с повышенным ПТГ в поисках ПТА

Описание

Критерии включения:

  • Повышение уровня кальция и паратиреоидного гормона в сыворотке крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гиперпаратиреоз
Пациенты с гиперпаратиреозом до операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Улучшенная локализация аденомы паращитовидной железы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Облегчение выявления аденомы паращитовидной железы при хирургическом вмешательстве

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования C11-холин ПЭТ/КТ

Подписаться