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副甲状腺腺腫の局在化における C11-コリン PET/CT の入力

2010年10月14日 更新者:Hadassah Medical Organization

この研究の目的は、副甲状腺腺腫 (PTA) の同定と局在化における C11-コリン PET/CT の可能な入力を決定することです。

PTA の術前局在化は、以前に複数のシリーズで報告されており、通常はシンチグラフィーと US に基づいています。

現在、PTA の位置を特定するための従来の手法は、Tc99m-MIBI および Tc99m パーテクネテートを使用したデュアル同位体スキャンです。 この調査は少なくとも 3 時間にわたって取得され、2 回の静脈内投与が含まれます。 注射と患者は、カメラの下で取得ごとに15〜30分滞在する必要があります。

さらに、解剖学的画像はなく、通常は米国とのさらなる相関が推奨されます。

対照的に、C11-コリンを使用した PET/CT 研究は 10 分もかかり、1 回の注射を含み、機能 (PET) および解剖学的画像 (CT) のより高い解像度のデータを提供します。

さらに、線量測定データは、Tc99mMIBI および Tc99m 過テクネチウム酸注射による総有効線量が (CT なしで) 0.5957 rem であることを示しています。 C11-コリン注射と胸部の CT から: 0.3128 - 0.8628rem.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル、91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PTAを求めてPTHが上昇している患者

説明

包含基準:

  • 血清中のカルシウムおよび副甲状腺ホルモンの上昇

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
副甲状腺機能亢進症
-手術前の副甲状腺機能亢進症の患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
副甲状腺腺腫の局在化の改善

二次結果の測定

結果測定
手術時の副甲状腺腺腫の発見の促進

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予期された)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年10月14日

最終確認日

2010年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

C11-コリン PET/CTの臨床試験

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