Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vstup C11-cholinu PET/CT při lokalizaci adenomu příštítných tělísek

14. října 2010 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Účelem studie je zjistit možný vstup C11-cholinu PET/CT při identifikaci a lokalizaci adenomu příštítných tělísek (PTA).

Předoperační lokalizace PTA byla dříve dokumentována v několika sériích a je obvykle založena na scintigrafii a na US.

V současné době je konvenční technikou pro lokalizaci PTA duální izotopové skenování pomocí Tc99m-MIBI a Tc99m technecistanu. Tato studie trvá alespoň 3 hodiny, zahrnuje dvě i.v. injekce a pacient musí zůstat pod kamerou 15-30 min.

Navíc neexistuje žádné anatomické zobrazení a obvykle se doporučuje další korelace s UZ.

Naproti tomu PET/CT studie s C11-cholinem trvá až 10 minut, zahrnuje jednu injekci a poskytuje data s vyšším rozlišením funkčního (PET) a anatomického zobrazení (CT).

Dále dozimetrická data ukazují, že celková efektivní dávka z injekce technecistanu Tc99mMIBI a Tc99m je (bez CT): 0,5957 rem; a z injekce C11-cholinu a CT hrudníku je: 0,3128 - 0,8628rem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se zvýšeným PTH při hledání PTA

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zvýšení vápníku a parathormonu v séru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hyperparatyreóza
Pacienti s hyperparatyreózou před operací.
Postup: C11-cholin PET/CT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Zlepšená lokalizace adenomu příštítných tělísek

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Usnadnění detekce adenomu příštítných tělísek při operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2010

První zveřejněno (ODHAD)

15. října 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

15. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • choline2010-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na C11-cholin PET/CT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit