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Input di C11-colina PET/CT nella localizzazione dell'adenoma paratiroideo

14 ottobre 2010 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Lo scopo dello studio è determinare un possibile input di C11-Colina PET/CT nell'identificazione e localizzazione di un adenoma paratiroideo (PTA).

La localizzazione preoperatoria di una PTA è stata precedentemente documentata in casi multipli e di solito si basa sulla scintigrafia e sull'ecografia.

Attualmente, la tecnica convenzionale per la localizzazione di un PTA è una scansione a doppio isotopo con Tc99m-MIBI e Tc99m pertecnetato. Questo studio è acquisito in almeno 3 ore, include due i.v. iniezioni e il paziente deve rimanere 15-30 min per acquisizione sotto la telecamera.

Inoltre, non esiste un imaging anatomico e di solito si raccomanda un'ulteriore correlazione con l'ecografia.

Al contrario, lo studio PET/CT con C11-colina richiede fino a 10 minuti, include un'iniezione e fornisce dati di maggiore risoluzione di imaging funzionale (PET) e anatomico (CT).

Inoltre, i dati dosimetrici mostrano che la dose totale efficace dall'iniezione di Tc99mMIBI e Tc99m pertecnetato è (senza CT): 0,5957 rem; e dall'iniezione di C11-colina e CT di un torace è: 0,3128 - 0,8628 rem.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con PTH elevato in cerca di PTA

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Elevazione di un ormone paratiroideo e di calcio nel siero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Iperparatiroidismo
Pazienti con iperparatiroidismo, prima dell'intervento chirurgico.
Procedura: C11-Colina PET/CT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Migliore localizzazione di un adenoma paratiroideo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Facilitazione del rilevamento dell'adenoma paratiroideo durante l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

15 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • choline2010-HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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