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Entrada de C11-Colina PET/TC en localización de adenoma paratiroideo

14 de octubre de 2010 actualizado por: Hadassah Medical Organization

El propósito del estudio es determinar una posible entrada de C11-Colina PET/CT en la identificación y localización de un adenoma paratiroideo (PTA).

La localización preoperatoria de una ATP se ha documentado previamente en múltiples series, y generalmente se basa en gammagrafía y ecografía.

Actualmente, la técnica convencional para la localización de una ATP es una exploración de isótopos duales con Tc99m-MIBI y Tc99m pertecnetato. Este estudio se adquiere durante al menos 3 horas, incluye dos i.v. inyecciones y el paciente tiene que permanecer 15-30 min por adquisición debajo de la cámara.

Además, no hay imágenes anatómicas y generalmente se recomienda una mayor correlación con la ecografía.

Por el contrario, el estudio PET/CT con C11-Choline tarda hasta 10 minutos, incluye una inyección y proporciona datos de mayor resolución de imagen funcional (PET) y anatómica (TC).

Además, los datos dosimétricos muestran que la dosis efectiva total de la inyección de Tc99mMIBI y Tc99m pertecnetato es (sin CT): 0,5957 rem; y de la inyección de C11-Colina y la TC de un tórax es: 0,3128 - 0,8628 rem.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con PTH elevada en busca de ATP

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Elevación de un calcio y hormona paratiroidea en el suero

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hiperparatiroidismo
Pacientes con hiperparatiroidismo, previo a la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Localización mejorada de un adenoma paratiroideo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Facilitación de la detección del adenoma de paratiroides en la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

15 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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