Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wkład C11-choliny PET/CT w lokalizacji gruczolaka przytarczyc

14 października 2010 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Celem pracy jest określenie możliwego udziału C11-choliny PET/CT w identyfikacji i lokalizacji gruczolaka przytarczyc (PTA).

Przedoperacyjna lokalizacja PTA została wcześniej udokumentowana w wielu seriach i jest zwykle oparta na scyntygrafii i USG.

Obecnie konwencjonalną techniką lokalizacji PTA jest skanowanie dwuizotopowe za pomocą nadtechnecjanu Tc99m-MIBI i Tc99m. To badanie trwa co najmniej 3 godziny, obejmuje dwa i.v. zastrzyków, a pacjent musi przebywać 15-30 min na akwizycję pod kamerą.

Ponadto nie ma obrazowania anatomicznego i zwykle zaleca się dalszą korelację z USG.

Natomiast badanie PET/CT z C11-Choliną trwa nawet 10 min., obejmuje jedno wstrzyknięcie i dostarcza danych o wyższej rozdzielczości obrazowania czynnościowego (PET) i anatomicznego (CT).

Ponadto dane dozymetryczne pokazują, że całkowita skuteczna dawka z wstrzyknięcia Tc99mMIBI i Tc99m nadtechnecjanu wynosi (bez CT): 0,5957 rem; az wstrzyknięcia C11-choliny i CT klatki piersiowej wynosi: 0,3128 - 0,8628rem.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z podwyższonym PTH w poszukiwaniu PTA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podwyższenie stężenia wapnia i parathormonu w surowicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nadczynność przytarczyc
Pacjenci z nadczynnością przytarczyc przed operacją.
Procedura: C11-cholina PET/CT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Poprawiona lokalizacja gruczolaka przytarczyc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ułatwienie wykrycia gruczolaka przytarczyc podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • choline2010-HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na C11-cholina PET/CT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj