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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01231776
침술은 심폐 우회술을 받는 환자의 수면을 개선합니다
2011년 2월 21일 업데이트: Xijing Hospital
한의학 침술 연구
뇌손상, 환경변화, 불안 등 다양한 원인으로 인해 심폐 우회술을 받는 환자들은 종종 수면의 질이 좋지 않습니다.
중국 전통 의학에서 침술은 수면 장애가 있는 환자의 수면의 질을 향상시킬 수 있습니다.
그러나 침술이 심장 수술 환자의 수면의 질을 향상시킬 수 있다는 것은 여전히 남아 있습니다.
연구 개요
상세 설명
60명의 환자를 세 그룹으로 나눕니다. 대조군: 어떠한 개입도 없음; 실험군 1: 심장 수술 전 환자에게 침술을 사용함; 실험군 2: 침술은 병원의 모든 과정에서 사용된다.
수술 전, 퇴원 전, 수술 1개월 후, 수술 2개월 후 수면의 질을 평가합니다. 세 그룹으로 비교가 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 초대로 등록
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- 모병
- Zhang Jinzhou
-
연락하다:
- zhang jinzhou, MD
- 전화번호: 86-29-84771022
- 이메일: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 노후화: 18yr--65yr
- 심폐 바이패스
- NYHA ≤II 및 EF≥50%
- 문맹이 아닌 사람
제외 기준:
- 신경계 질환, 정신 장애
- 알코올 남용
- 흡연의 오랜 역사
- 입원 전 수면 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
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전자 침술을 통해 내광과 심문에 자극을 가함
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|
활성 비교기: 침술 수술 전
일주일 동안 수술 전 침술
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전자 침술을 통해 내광과 심문에 자극을 가함
|
|
활성 비교기: 병원 침술
병원에서 항상 침술
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전자 침술을 통해 내광과 심문에 자극을 가함
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수면을 위한 다중 모니터링
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 29일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
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