Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иглоукалывание улучшает сон у пациентов, перенесших искусственное кровообращение

21 февраля 2011 г. обновлено: Xijing Hospital

Изучение акупунктуры традиционной китайской медицины

Из-за различных причин, таких как нарушение работы головного мозга, изменения окружающей среды, тревога и др. пациенты, перенесшие искусственное кровообращение, часто страдают от плохого качества сна. В китайской традиционной медицине иглоукалывание может улучшить качество сна у пациентов с нарушениями сна. Но остается, что иглоукалывание может улучшить качество сна у пациентов с операциями на сердце.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

60 пациентов разделены на три группы. контрольная группа: никаких вмешательств; экспериментальная группа 1: иглорефлексотерапия применяется у больных перед операцией на сердце; экспериментальная группа 2: акупунктура используется на протяжении всего курса в больнице.

до операции, перед выпиской, через месяц после операции, через два месяца после операции оценивают качество сна. и сравнения будут проводиться в трех группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Запись по приглашению
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Рекрутинг
        • Zhang Jinzhou
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старение: 18 лет -- 65 лет
  • искусственное кровообращение
  • NYHA ≤II и EF≥50%
  • не безграмотный человек

Критерий исключения:

  • неврологическое заболевание, расстройство психики
  • злоупотребление алкоголем
  • длительный стаж курения
  • нарушение сна перед госпитализацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Другой: электронная акупунктура
применение стимула на нэйгуан и шэньмэнь с помощью электронной акупунктуры
Активный компаратор: иглоукалывание перед операцией
иглоукалывание перед операцией в течение одной недели
Другой: электронная акупунктура
применение стимула на нэйгуан и шэньмэнь с помощью электронной акупунктуры
Активный компаратор: иглоукалывание в больнице
иглоукалывание все время в больнице
Другой: электронная акупунктура
применение стимула на нэйгуан и шэньмэнь с помощью электронной акупунктуры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
множественный мониторинг сна
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xijing Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20100926

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться