Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio parantaa unta potilailla, joille tehdään kardiopulmonaalinen ohitusleikkaus

maanantai 21. helmikuuta 2011 päivittänyt: Xijing Hospital

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen akupunktiotutkimus

Eri syistä, kuten aivojen vajaatoiminnasta, ympäristön muutoksista, ahdistuneisuudesta ym. potilaat, joille tehdään kardiopulmonaalinen ohitusleikkaus, kärsivät usein huonosta unenlaadusta. Perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä akupunktio voi parantaa unen laatua potilailla, joilla on unihäiriöitä. Mutta silti akupunktio voisi parantaa unen laatua potilailla, joilla on sydänleikkauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

60 potilasta on jaettu kolmeen ryhmään. kontrolliryhmä: ei interventioita; koeryhmä 1: akupunktiota käytetään potilailla ennen sydänleikkausta; koeryhmä 2: akupunktiota käytetään koko kurssin sairaalassa.

unen laatu arvioidaan ennen leikkausta, ennen kotiutumista, kuukausi leikkauksen jälkeen, kaksi kuukautta leikkauksen jälkeen. ja vertailuja tehdään kolmessa ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Ilmoittautuminen kutsusta
        • Zhang Jinzhou
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
        • Rekrytointi
        • Zhang Jinzhou
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä: 18--65v
  • kardiopulmonaalinen ohitus
  • NYHA ≤II ja EF≥50 %
  • ei lukutaidoton henkilö

Poissulkemiskriteerit:

  • neurologiset sairaudet, mielenterveyshäiriöt
  • alkoholin väärinkäyttö
  • pitkä tupakointihistoria
  • unihäiriöt ennen sairaalaan menoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Muut: elektroninen akupunktio
ärsykkeen soveltaminen neiguangiin ja shenmeniin elektronisen akupunktion avulla
Active Comparator: akupunktio ennen leikkausta
akupunktio ennen leikkausta viikon ajan
Muut: elektroninen akupunktio
ärsykkeen soveltaminen neiguangiin ja shenmeniin elektronisen akupunktion avulla
Active Comparator: akupunktio sairaalassa
akupunktio koko ajan sairaalassa
Muut: elektroninen akupunktio
ärsykkeen soveltaminen neiguangiin ja shenmeniin elektronisen akupunktion avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
useita nukkumisen valvontaa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xijing Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20100926

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänläppäsairaudet

Kliiniset tutkimukset elektroninen akupunktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa