Acupunctuur verbetert de slaap bij patiënten die een cardiopulmonale bypass ondergaan
21 februari 2011 bijgewerkt door: Xijing Hospital
Studie van acupunctuur van de traditionele Chinese geneeskunde
Vanwege verschillende oorzaken, zoals hersenbeschadiging, veranderingen in de omgeving, angstig, et al. Patiënten die een cardiopulmonale bypass ondergaan, hebben vaak last van een slechte slaapkwaliteit.
In de traditionele Chinese geneeskunde kan acupunctuur de slaapkwaliteit verbeteren bij patiënten met een slaapstoornis.
Maar het blijft dat acupunctuur de slaapkwaliteit van patiënten met hartoperaties kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
60 patiënten zijn verdeeld in drie groepen. controlegroep: geen interventie; experimentgroep 1: acupunctuur wordt gebruikt bij patiënten voor een hartoperatie; experimentgroep 2: acupunctuur wordt gedurende de hele cursus in het ziekenhuis gebruikt.
vóór de operatie, vóór het ontslag, een maand na de operatie, twee maanden na de operatie, wordt de kwaliteit van de slaap geëvalueerd. en vergelijkingen zullen worden gemaakt in drie groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Aanmelden op uitnodiging
- Zhang Jinzhou
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Werving
- Zhang Jinzhou
-
Contact:
- zhang jinzhou, MD
- Telefoonnummer: 86-29-84771022
- E-mail: jinzhouzhang2006@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- veroudering: 18 jaar - 65 jaar
- cardiopulmonale bypass
- NYHA ≤II en EF≥50%
- geen analfabeet persoon
Uitsluitingscriteria:
- neurologische ziekte, mentaliteitsstoornis
- misbruik van alcohol
- lange geschiedenis van roken
- slaapstoornis voordat u in het ziekenhuis wordt opgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
het toepassen van een stimula op neiguang en shenmen door middel van elektronische acupunctuur
|
|
Actieve vergelijker: acupunctuur preoperatief
acupunctuur voor de operatie gedurende een week
|
het toepassen van een stimula op neiguang en shenmen door middel van elektronische acupunctuur
|
|
Actieve vergelijker: acupunctuur in het ziekenhuis
acupunctuur de hele tijd in het ziekenhuis
|
het toepassen van een stimula op neiguang en shenmen door middel van elektronische acupunctuur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
meerdere monitoring voor slapen
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20100926
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .